Badanie krótkiego łuku Multifidus
17 lutego 2009 zaktualizowane przez: Logan College of Chiropractic
Zwiększenie rozmiaru Multifidus przez krótkie paski łukowe na bankomacie jako pomiar za pomocą ultradźwięków diagnostycznych
Pacjenci będą wykonywać protokoły bandingu krótkim łukiem Logana, aby zobaczyć wpływ na wielkość wielodzielną
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pacjenci będą początkowo skanowani za pomocą ultrasonografii diagnostycznej w celu oceny pola przekroju ich wielodzielnego odcinka lędźwiowego.
Następnie dwa razy w tygodniu przez 4 tygodnie będą wykonywać 3 serie 30-sekundowych okresów Logan Short Arc Banding na automacie, a następnie będą ponownie skanowani za pomocą ultrasonografii diagnostycznej w celu oceny efektów ćwiczeń rehabilitacyjnych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
20
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 63017
- Rekrutacyjny
- Logan College of Chiropractic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 54 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta w wieku 18-54 lat
Kryteria wyłączenia:
- Bezobjawowe: ból krzyża, przebyty uraz kręgosłupa, operacja lub inny stan wpływający na kręgosłup, miejscowa infekcja, uraz lub nowotwór złośliwy; ciąża lub jakikolwiek stan wpływający na czas reakcji mięśni.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1
Grupa 1 będzie wykonywała opaskowanie łukiem krótkim 2 razy w tygodniu przez 4 tygodnie oraz będzie miała wykonywane badanie USG wielodzielne przed i po zabiegu
|
Grupa 1 będzie wykonywała opaskowanie łukiem krótkim 2 razy w tygodniu przez 4 tygodnie oraz będzie miała wykonywane badanie USG wielodzielne przed i po zabiegu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pole przekroju poprzecznego Multifidus
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2009
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 marca 2009
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 lutego 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lutego 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 lutego 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 lutego 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lutego 2009
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SR0112080162
- 396
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .