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Studio multifido ad arco corto

17 febbraio 2009 aggiornato da: Logan College of Chiropractic

Aumento delle dimensioni del multifido mediante fasciatura ad arco corto sul bancomat come misura mediante ultrasuoni diagnostici

I pazienti eseguiranno protocolli di bendaggio ad arco corto Logan per vedere l'effetto sulla dimensione del multifido

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

I soggetti saranno inizialmente scansionati mediante ecografia diagnostica per valutare l'area della sezione trasversale dei loro multifidi lombari. Quindi eseguiranno 3 serie di periodi di 30 secondi di Logan Short Arc Banding sulla macchina ATM due volte a settimana per 4 settimane e poi verranno nuovamente scansionati utilizzando ultrasuoni diagnostici per valutare gli effetti dell'esercizio di riabilitazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63017
        • Reclutamento
        • Logan College of Chiropractic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 54 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina di età compresa tra 18 e 54 anni

Criteri di esclusione:

  • Asintomatico di: lombalgia, precedente lesione spinale, intervento chirurgico o altra condizione che interessa la colonna vertebrale, infezione locale, lesione o tumore maligno; gravidanza o qualsiasi condizione che influisca sul tempo di reazione muscolare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1
Il gruppo 1 eseguirà il bendaggio ad arco corto due volte a settimana per quattro settimane e farà misurare l'ecografia diagnostica del multifido prima e dopo l'intervento
Il gruppo 1 eseguirà il bendaggio ad arco corto due volte a settimana per quattro settimane e farà misurare l'ecografia diagnostica del multifido prima e dopo l'intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Area della sezione trasversale multifida
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2009

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

19 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 febbraio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2009

Ultimo verificato

1 febbraio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SR0112080162
  • 396

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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