- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00846664
Studio multifido ad arco corto
17 febbraio 2009 aggiornato da: Logan College of Chiropractic
Aumento delle dimensioni del multifido mediante fasciatura ad arco corto sul bancomat come misura mediante ultrasuoni diagnostici
I pazienti eseguiranno protocolli di bendaggio ad arco corto Logan per vedere l'effetto sulla dimensione del multifido
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I soggetti saranno inizialmente scansionati mediante ecografia diagnostica per valutare l'area della sezione trasversale dei loro multifidi lombari.
Quindi eseguiranno 3 serie di periodi di 30 secondi di Logan Short Arc Banding sulla macchina ATM due volte a settimana per 4 settimane e poi verranno nuovamente scansionati utilizzando ultrasuoni diagnostici per valutare gli effetti dell'esercizio di riabilitazione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
20
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63017
- Reclutamento
- Logan College of Chiropractic
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 54 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina di età compresa tra 18 e 54 anni
Criteri di esclusione:
- Asintomatico di: lombalgia, precedente lesione spinale, intervento chirurgico o altra condizione che interessa la colonna vertebrale, infezione locale, lesione o tumore maligno; gravidanza o qualsiasi condizione che influisca sul tempo di reazione muscolare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo 1
Il gruppo 1 eseguirà il bendaggio ad arco corto due volte a settimana per quattro settimane e farà misurare l'ecografia diagnostica del multifido prima e dopo l'intervento
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Il gruppo 1 eseguirà il bendaggio ad arco corto due volte a settimana per quattro settimane e farà misurare l'ecografia diagnostica del multifido prima e dopo l'intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Area della sezione trasversale multifida
Lasso di tempo: 4 settimane
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2009
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2009
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 febbraio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 febbraio 2009
Primo Inserito (Stima)
19 febbraio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 febbraio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 febbraio 2009
Ultimo verificato
1 febbraio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SR0112080162
- 396
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