Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Improving the Selection of Patients With Glioblastoma Multiforme for Treatment With Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor Therapies

22. ledna 2018 aktualizováno: Alliance for Clinical Trials in Oncology

Optimizing EGFR Inhibitor-Based Therapies for GBM

RATIONALE: Studying samples of tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors identify and learn more about biomarkers related to cancer. It may also help doctors predict how patients will respond to treatment.

PURPOSE: This laboratory study is looking at tissue samples from patients with glioblastoma multiforme to identify biomarkers that may improve the selection of patients for epidermal growth factor receptor inhibitor therapies.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

Primary

  • Identify molecular characteristics that predict for overall survival and progression-free survival of patients treated with erlotinib hydrochloride, temozolomide, and radiotherapy on clinical trial NCCTG-N0177.

Secondary

  • Identify molecular characteristics that predict for overall survival and progression-free survival of patients treated with gefitinib after radiotherapy on clinical trial NCCTG-N0074.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Tissue samples from patients enrolled on clinical trials NCCTG-N0177 or NCCTG-N0074 are analyzed by microarray analysis and immunohistochemistry for biological markers predicting progression-free survival and overall survival. Biological markers include epidermal growth factor expression, vIII mutant p53 gene, P-AKT, p7056k, S6, 4EBP1, STAT-3, PLC-g, Erk, ErbB2, ErbB3, ErbB4, platelet-derived growth factor receptor, IGF1R, interleukin-6, FADD, and MGMT.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 120 patients will be accrued for this study.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

56

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85259-5499
        • Mayo Clinic Scottsdale
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32224
        • Mayo Clinic - Jacksonville
    • Iowa
      • Sioux City, Iowa, Spojené státy, 51101
        • Siouxland Hematology-Oncology Associates, LLP
      • Sioux City, Iowa, Spojené státy, 51102
        • Mercy Medical Center - Sioux City
      • Sioux City, Iowa, Spojené státy, 51104
        • St. Luke's Regional Medical Center
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Spojené státy, 58501
        • Medcenter One Hospital Cancer Care Center
      • Bismarck, North Dakota, Spojené státy, 58501
        • Mid Dakota Clinic, PC
      • Bismarck, North Dakota, Spojené státy, 58502
        • St. Alexius Medical Center Cancer Center
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Spojené státy, 57701
        • Rapid City Regional Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Tissue samples from patients enrolled on clinical trials NCCTG-N0177 or NCCTG-N0074.

Popis

All patients entered onto N0177 and N0074 who have appropriate archived clinical specimens.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Single group
Tissue samples from patients enrolled on clinical trials NCCTG-N0177 or NCCTG-N0074 are analyzed by microarray analysis and immunohistochemistry for biological markers predicting progression-free survival and overall survival. Biological markers include epidermal growth factor expression, vIII mutant p53 gene, P-AKT, p7056k, S6, 4EBP1, STAT-3, PLC-g, Erk, ErbB2, ErbB3, ErbB4, platelet-derived growth factor receptor, IGF1R, interleukin-6, FADD, and MGMT.
Genetický: analýza genové exprese
Genetický: analýza proteinové exprese
Jiný: diagnostická laboratorní analýza biomarkerů
Jiný: imunohistochemická metoda barvení
Genetický: mikročipová analýza

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Molecular characteristics that predict for overall survival and progression-free survival
Časové okno: Up to 24 months
Up to 24 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Alliance for Clinical Trials in Oncology

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Jann Sarkaria, MD, Mayo Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. května 2009

První zveřejněno (Odhad)

12. května 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • N0477
  • NCCTG-N0477
  • CDR0000527337 (Identifikátor registru: PDQ (Physician Data Query))
  • NCI-2009-00645 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trials Reporting System))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na analýza genové exprese

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit