- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00897663
Improving the Selection of Patients With Glioblastoma Multiforme for Treatment With Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor Therapies
Optimizing EGFR Inhibitor-Based Therapies for GBM
RATIONALE: Studying samples of tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors identify and learn more about biomarkers related to cancer. It may also help doctors predict how patients will respond to treatment.
PURPOSE: This laboratory study is looking at tissue samples from patients with glioblastoma multiforme to identify biomarkers that may improve the selection of patients for epidermal growth factor receptor inhibitor therapies.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
OBJECTIVES:
Primary
- Identify molecular characteristics that predict for overall survival and progression-free survival of patients treated with erlotinib hydrochloride, temozolomide, and radiotherapy on clinical trial NCCTG-N0177.
Secondary
- Identify molecular characteristics that predict for overall survival and progression-free survival of patients treated with gefitinib after radiotherapy on clinical trial NCCTG-N0074.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Tissue samples from patients enrolled on clinical trials NCCTG-N0177 or NCCTG-N0074 are analyzed by microarray analysis and immunohistochemistry for biological markers predicting progression-free survival and overall survival. Biological markers include epidermal growth factor expression, vIII mutant p53 gene, P-AKT, p7056k, S6, 4EBP1, STAT-3, PLC-g, Erk, ErbB2, ErbB3, ErbB4, platelet-derived growth factor receptor, IGF1R, interleukin-6, FADD, and MGMT.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 120 patients will be accrued for this study.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85259-5499
- Mayo Clinic Scottsdale
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32224
- Mayo Clinic - Jacksonville
-
-
Iowa
-
Sioux City, Iowa, Stany Zjednoczone, 51101
- Siouxland Hematology-Oncology Associates, LLP
-
Sioux City, Iowa, Stany Zjednoczone, 51102
- Mercy Medical Center - Sioux City
-
Sioux City, Iowa, Stany Zjednoczone, 51104
- St. Luke's Regional Medical Center
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic Cancer Center
-
-
North Dakota
-
Bismarck, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58501
- Medcenter One Hospital Cancer Care Center
-
Bismarck, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58501
- Mid Dakota Clinic, PC
-
Bismarck, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58502
- St. Alexius Medical Center Cancer Center
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57701
- Rapid City Regional Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Single group
Tissue samples from patients enrolled on clinical trials NCCTG-N0177 or NCCTG-N0074 are analyzed by microarray analysis and immunohistochemistry for biological markers predicting progression-free survival and overall survival.
Biological markers include epidermal growth factor expression, vIII mutant p53 gene, P-AKT, p7056k, S6, 4EBP1, STAT-3, PLC-g, Erk, ErbB2, ErbB3, ErbB4, platelet-derived growth factor receptor, IGF1R, interleukin-6, FADD, and MGMT.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Molecular characteristics that predict for overall survival and progression-free survival
Ramy czasowe: Up to 24 months
|
Up to 24 months
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Jann Sarkaria, MD, Mayo Clinic
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Gwiaździak
- Glejak
- Nowotwory neuroepitelialne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Glejaka wielopostaciowego
- Nowotwory Układu Nerwowego
- Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
Inne numery identyfikacyjne badania
- N0477
- NCCTG-N0477
- CDR0000527337 (Identyfikator rejestru: PDQ (Physician Data Query))
- NCI-2009-00645 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trials Reporting System))
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .