- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00904787
Study of ENMD-2076 in Patients With Relapsed or Refractory Hematological Malignancies
3. srpna 2011 aktualizováno: CASI pharmaceuticals, Inc.
A Phase 1 Study of ENMD-2076 in Patients With Relapsed or Refractory Hematological Malignancies
To define the maximum tolerated dose of oral daily ENMD 2076 in patients with relapsed or refractory hematological malignancies
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
27
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients must have relapsed/refractory hematological malignancy for which no standard therapies are anticipated to result in a durable remission. Patients with poor-risk myelodysplasia (MDS) [i.e., IPSS ≥ 1.5] or chronic myelomonocytic leukemia (CMML) are also candidates for this protocol. Relapsed/refractory leukemias include acute non lymphocytic leukemia (AML) by WHO classification, acute lymphocytic leukemia (ALL), chronic lymphocytic leukemia (CLL), or chronic myelogenous leukemia (CML) in blast crisis. Patients with agnogenic myeloid metaplasia (AMM) are also eligible. Patients with relapsed or refractory lymphoma or myeloma may also participate.
- Age ≥18 years.
- Adequate performance status
- Interval from prior treatment to time of study drug administration should be at least 2 weeks for cytotoxic agents, or at least 5 half-lives for noncytotoxic agents and adequate recovery from prior toxicities. If the patient had a transplant, at least 6 months must have passed before initiation of treatment on this protocol and stable graft versus host disease (no change in severity) for 4 weeks preceding study entry (if applicable).
- Persistent clinically significant chronic toxicities from prior therapy must have resolved to baseline or NCI CTCAE Grade < 1
- Adequate laboratory results within 10 days of ENMD-2076 administration (unless the abnormality is considered attributable to leukemia)
Exclusion Criteria:
- Pregnant or breast-feeding women.
- Clinical evidence of bowel obstruction, active uncontrolled malabsorption syndromes or a history of total gastrectomy.
- Impaired cardiac function including myocardial infarction within previous 3 months, symptomatic coronary artery disease, arrhythmias not controlled by medication, uncontrolled hypertension, or uncontrolled congestive heart failure. Blood pressure must be < 150/90 at the time of enrollment.
- Receiving any other treatment for their disease
- QTc prolongation defined as ≥ 470 ms.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
|
capsule, dose escalation, taken orally, daily in 28 day cycles
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Define the maximum tolerated dose (MTD) and dose limiting toxicity (DLT) of oral daily ENMD 2076 by evaluation of adverse events
Časové okno: Day 1 through first cycle of therapy
|
Day 1 through first cycle of therapy
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Safety and toxicity of repeated oral dosing of ENMD 2076
Časové okno: Throughout study participation
|
Throughout study participation
|
|
Describe any preliminary evidence of anti-cancer effects of ENMD-2076 in patients with hematological malignancies
Časové okno: monthly
|
monthly
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. května 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. května 2009
První zveřejněno (Odhad)
20. května 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
4. srpna 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. srpna 2011
Naposledy ověřeno
1. srpna 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2076-CL-003
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .