Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sarkopenie a stárnutí

20. května 2009 aktualizováno: Universidade de Franca

Cíl: Zhodnotit svalovou sílu v procesu stárnutí a identifikovat změny mezi břišními svaly, horním okrajem a okrajem žaluzií.

Metoda: Této studie se zúčastnilo 48 jedinců, kteří byli rozděleni do čtyř skupin podle věku: (G1) 11 až 18 let, (G2) 20 až 26 let, (G3) 45 až 60 let a (G4) 66 – 82 let. Vylučující kritérium zahrnovalo lidi, kteří cvičí více než třikrát týdně, těžký artrosin, mrtvici, významný kognitivní deficit, obezitu, používání ortéz pro členy žaluzie nebo jakoukoli zlomeninu, s kovovým implantátem nebo bez něj. Použité vyhodnocovací nástroje byly: (1) Esfigmomanômetro (EM), (2) flexor trupu v poloze na zádech, (3) Jamar Dinamômetro a (4) Preston Pinch Gauge Dinamômetro.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Této práce se dobrovolně zúčastnilo 48 subjektů a jsou rozděleny do čtyř skupin po 12 účastnících se 6 muži a 6 ženami: (G1) 11 až 18 let (G2) 20 až 26 let (G3) od 45 do 60 a (G4) 66 až 82 let, vybraný v závislosti na Unifran a rezidencích města Franca, Sao Paulo - Brazílie. Pro hodnocení svalové síly byl použit BD sfygmomanometr k analýze síly flexorů a extenzorů kolena. Dynamometr Jamar byl použit k posouzení funkční integrity horní části a dynamometru Preston Pinch Gauge pro hodnocení rukou chapadla.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

48

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

11 let až 82 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Této studie se zúčastnilo 48 jedinců, kteří byli rozděleni do čtyř skupin podle věku: (G1) 11 až 18 let, (G2) 20 až 26 let, (G3) 45 až 60 let a (G4) 66 až 82 let starý.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • absence základní patologie, která zasahuje přímo do svalu

Kritéria vyloučení:

  • lidé, kteří cvičí více než třikrát týdně
  • těžký artrosin
  • mrtvice
  • výrazný kognitivní deficit
  • obezita
  • použití ortéz pro členy žaluzií nebo jakékoli přerušení
  • s kovovým implantátem nebo bez něj

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina I
11 až 18 let - složeno z 12 dospívajících se šesti ženami a šesti muži
Skupina II
20 až 26 let - složený z 12 mláďat se šesti ženami a šesti muži
Skupina III
45 až 60 let - ve složení 12 dospělých se šesti ženami a šesti muži
Skupina IV
66 - 82 let - ve složení 12 let se šesti ženami a šesti muži

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidade de Franca

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2008

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2008

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. října 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. května 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. května 2009

První zveřejněno (ODHAD)

21. května 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

21. května 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2009

Naposledy ověřeno

1. května 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 088/08

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sarkopenie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Myanmar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit