Sarkopenia ja ikääntyminen
Tavoite: Arvioi lihasvoimaa ikääntymisprosessissa ja tunnista muutokset vatsalihasten, ylä- ja säleikön reunojen välillä.
Menetelmä: Tähän tutkimukseen osallistui 48 henkilöä, jotka jaettiin neljään ryhmään iän mukaan: (G1) 11-18-vuotiaat, (G2) 20-26-vuotiaat, (G3) 45-60-vuotiaat ja (G4) 66-vuotiaat. 82 vuotta vanha. Poissulkemiskriteeriin kuuluivat ihmiset, jotka treenaavat useammin kuin kolme kertaa viikossa, vaikea artrosiini, aivohalvaus, merkittävä kognitiivinen vajaatoiminta, liikalihavuus, orteesien käyttö säleikköissä tai mikä tahansa tauko, metallisen implantin kanssa tai ilman. Käytetyt arviointivälineet olivat: (1) Esfigmomanômetro (EM), (2) rungon koukistaja makuuasennossa, (3) Jamar Dinamômetro ja (4) Preston Pinch Gauge Dinamômetro.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- suoraan lihakseen vaikuttavan peruspatologian puuttuminen
Poissulkemiskriteerit:
- ihmiset, jotka treenaavat enemmän kuin kolme kertaa viikossa
- vaikea artrosiini
- aivohalvaus
- merkittävä kognitiivinen puute
- lihavuus
- orteesien käyttö säleikön osissa tai tauolla
- metallisen implantin kanssa tai ilman
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ryhmä I
11-18-vuotiaat - koostuu 12 nuoresta, kuusi naista ja kuusi miestä
|
|
Ryhmä II
20-26-vuotiaat - koostuu 12 nuoresta, kuusi naista ja kuusi miestä
|
|
Ryhmä III
45-60 vuotta - koostuu 12 aikuisesta, kuusi naista ja kuusi miestä
|
|
Ryhmä IV
66 - 82 -vuotiaat - koostuu 12-vuotiaista, kuusi naista ja kuusi miestä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 088/08
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .