Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sarkopeni och åldrande

20 maj 2009 uppdaterad av: Universidade de Franca

Mål: Utvärdera muskelstyrkan i åldrandeprocessen och identifiera förändringarna mellan magmusklerna, övre och spjällkanter.

Metod: 48 personer deltog i denna studie, indelade i fyra grupper efter ålder: (G1) 11 till 18 år, (G2) 20 till 26 år, (G3) 45 till 60 år och (G4) 66 - 82 år gammal. Det uteslutande kriteriet inkluderade personer som tränar mer än tre gånger i veckan, allvarligt artrosin, stroke, betydande kognitivt underskott, fetma, användning av orteser för lameller eller någon paus, med eller utan metalliskt implantat. De utvärderingsinstrument som användes var: (1) Esfigmomanômetro (EM), (2) Trunk flexor i ryggläge, (3) Jamar Dinamômetro och (4) Preston Pinch Gauge Dinamômetro.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Fyrtioåtta försökspersoner deltog frivilligt i detta arbete och är indelat i fyra grupper om 12 deltagare med 6 män och 6 kvinnor: (G1) 11 till 18 år (G2) 20 till 26 år (G3) från 45 till 60 och (G4) 66 till 82 år, utvald i beroende av Unifran och bostäder i staden Franca, Sao Paulo - Brasilien. För att utvärdera muskelstyrka användes en BD sfygmomanometer för att analysera styrkan hos flexorer och extensorer i knäet. Jamar-dynamometern användes för att bedöma den funktionella integriteten hos den övre och Preston Pinch Gauge-dynamometern för utvärdering av griparhänder.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

48

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år till 82 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

48 personer deltog i denna studie, indelade i fyra grupper efter ålder: (G1) 11 till 18 år, (G2) 20 till 26 år, (G3) 45 till 60 år och (G4) 66 - 82 år. gammal.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • frånvaro av den grundläggande patologin som stör direkt i muskeln

Exklusions kriterier:

  • personer som tränar mer än tre gånger i veckan
  • allvarlig artrosin
  • stroke
  • betydande kognitiva underskott
  • fetma
  • användning av orteser för spjällmedlemmar eller någon paus
  • med eller utan metalliskt implantat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Grupp I
11 till 18 år - består av 12 ungdomar med sex kvinnor och sex män
Grupp II
20 till 26 år - sammansatt av 12 unga med sex kvinnor och sex män
Grupp III
45 till 60 år - består av 12 vuxna med sex kvinnor och sex män
Grupp IV
66 - 82 år - består av 12 år med sex kvinnor och sex män

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade de Franca

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2008

Avslutad studie (FAKTISK)

1 oktober 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2009

Första postat (UPPSKATTA)

21 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

21 maj 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2009

Senast verifierad

1 maj 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 088/08

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera