Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sarkopeni og aldring

20. maj 2009 opdateret af: Universidade de Franca

Formål: Evaluere muskelstyrken i ældningsprocessen og identificere ændringerne mellem mavemusklerne, øvre og lamellekanter.

Metode: 48 personer deltog i denne undersøgelse, der blev opdelt i fire grupper efter alder: (G1) 11 til 18 år, (G2) 20 til 26 år, (G3) 45 til 60 år og (G4) 66 - 82 år gammel. Det ekskluderende kriterium omfattede personer, der træner mere end tre gange om ugen, alvorligt artrosin, slagtilfælde, betydelig kognitiv underskud, fedme, brug af orteser til lameller eller enhver pause, med eller uden metallisk implantat. De anvendte evalueringsinstrumenter var: (1) Esfigmomanômetro (EM), (2) Trunk flexor i liggende stilling, (3) Jamar Dinamômetro og (4) Preston Pinch Gauge Dinamômetro.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

48 forsøgspersoner deltog frivilligt i dette arbejde og er opdelt i fire grupper af 12 deltagere med 6 mænd og 6 kvinder: (G1) 11 til 18 år (G2) 20 til 26 år (G3) fra 45 til 60 og (G4) 66 til 82 år, udvalgt i afhængighed af Unifran og boliger i byen Franca, Sao Paulo - Brasilien. For at evaluere muskelstyrken blev et BD blodtryksmåler brugt til at analysere styrken af ​​knæets bøjere og ekstensorer. Jamar-dynamometeret blev brugt til at vurdere den funktionelle integritet af det øvre og Preston Pinch Gauge-dynamometer til evaluering af griberhænder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

48

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

11 år til 82 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

48 personer deltog i denne undersøgelse, der blev opdelt i fire grupper efter alder: (G1) 11 til 18 år, (G2) 20 til 26 år, (G3) 45 til 60 år og (G4) 66 - 82 år. gammel.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fravær af den grundlæggende patologi, der griber direkte ind i musklen

Ekskluderingskriterier:

  • mennesker, der træner mere end tre gange om ugen
  • svær artrosin
  • slag
  • betydelig kognitiv underskud
  • fedme
  • brug af orteser til lamelmedlemmer eller enhver pause
  • med eller uden metallisk implantat

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gruppe I
11 til 18 år - sammensat af 12 unge med seks kvinder og seks mænd
Gruppe II
20 til 26 år - sammensat af 12 unge med seks kvinder og seks mænd
Gruppe III
45 til 60 år - sammensat af 12 voksne med seks kvinder og seks mænd
Gruppe IV
66 - 82 år - sammensat af 12 år med seks kvinder og seks mænd

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade de Franca

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2009

Først opslået (SKØN)

21. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

21. maj 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2009

Sidst verificeret

1. maj 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 088/08

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner