Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sarcopenie en veroudering

20 mei 2009 bijgewerkt door: Universidade de Franca

Doel: Evalueer de spierkracht tijdens het verouderingsproces en identificeer de veranderingen tussen de buikspieren, boven- en lamellenranden.

Methode: 48 personen namen deel aan deze studie, verdeeld in vier groepen volgens leeftijd: (G1) 11 tot 18 jaar oud, (G2) 20 tot 26 jaar oud, (G3) 45 tot 60 jaar oud en (G4) 66 - 82 jaar oud. Het uitsluitingscriterium omvatte mensen die meer dan drie keer per week trainen, ernstige artrosine, beroerte, aanzienlijk cognitief tekort, zwaarlijvigheid, gebruik van orthesen voor lamellen of elke pauze, met of zonder metalen implantaat. De gebruikte evaluatie-instrumenten waren: (1) Esfigmomanômetro (EM), (2) Rompflexor in rugligging, (3) Jamar Dinamômetro en (4) Preston Pinch Gauge Dinamômetro.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Sarcopenie

Gedetailleerde beschrijving

Achtenveertig proefpersonen namen vrijwillig deel aan dit werk en zijn verdeeld in vier groepen van 12 deelnemers met 6 mannen en 6 vrouwen: (G1) 11 tot 18 jaar (G2) 20 tot 26 jaar (G3) van 45 tot 60 en (G4) 66 tot 82 jaar, geselecteerd in afhankelijkheid van Unifran en residenties van de stad Franca, Sao Paulo - Brazilië. Om de spierkracht te evalueren, werd een BD-bloeddrukmeter gebruikt om de kracht van de flexoren en extensoren van de knie te analyseren. De Jamar-dynamometer werd gebruikt om de functionele integriteit van de bovenste en Preston Pinch Gauge-dynamometer te beoordelen voor evaluatie van grijperhanden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 82 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

48 personen namen deel aan deze studie, verdeeld in vier groepen volgens leeftijd: (G1) 11 tot 18 jaar oud, (G2) 20 tot 26 jaar oud, (G3) 45 tot 60 jaar oud en (G4) 66 - 82 jaar oud.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

afwezigheid van de fundamentele pathologie die rechtstreeks in de spier interfereert

Uitsluitingscriteria:

mensen die meer dan drie keer per week trainen
ernstige artrosine
hartinfarct
aanzienlijk cognitief tekort
zwaarlijvigheid
gebruik van orthesen voor louvreleden of een pauze
met of zonder metalen implantaat

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep I 11 tot 18 jaar - samengesteld uit 12 adolescenten met zes vrouwen en zes mannen
Groep II 20 tot 26 jaar - samengesteld uit 12 jongeren met zes vrouwen en zes mannen
Groep III 45 tot 60 jaar - samengesteld uit 12 volwassenen met zes vrouwen en zes mannen
Groep IV 66 - 82 jaar - samengesteld uit 12 jaar met zes vrouwen en zes mannen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidade de Franca

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2008

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

21 mei 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

21 mei 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2009

Laatst geverifieerd

1 mei 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

088/08

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .