Koučování u dětského astmatu (Coach)
29. května 2009 aktualizováno: Washington University School of Medicine
Studie 4. fáze Case Managementu a kontroly prostředí u astmatu
Astma mezi dětmi z menšin s nízkými příjmy zůstává ukázkovým příkladem zdravotních rozdílů, které jsou odolné vůči změnám.
Prokázání snížení neúměrných hospitalizací v kontrolovaných studiích je omezené.
Provedli jsme kontrolovanou klinickou studii Asthma Coach, abychom snížili počet hospitalizací mezi afroamerickými dětmi s nízkými příjmy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
191
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Matky dětí s astmatem ve věku 2–8 let hospitalizovaných pro akutní exacerbaci, s pojištěním Medicaid a žijící v St. Louis City
Kritéria vyloučení:
- Přítomna jiná respirační onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Aktivní koučování
Telefonický i osobní koučink
|
Aktivní telefonický a osobní koučink
|
|
Aktivní komparátor: Obvyklá péče
Vraťte se do PCP k obvyklé péči
|
Aktivní telefonický a osobní koučink
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Rehospitalizace
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Robert Strunk, MD, Washington University School of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 1997
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2002
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2002
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. května 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. května 2009
První zveřejněno (Odhad)
1. června 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. června 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. května 2009
Naposledy ověřeno
1. května 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ES08711
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Koučování, poskytování sociální podpory
-
VA Office of Research and DevelopmentAktivní, ne náborBydlení | Využití služby akutní péče | Stav duševního zdraví | Fyzický zdravotní stavSpojené státy
-
The University of Texas Health Science Center,...NáborPoruchy užívání látek | Závislost na opioidech | Užívání opioidů | Porucha užívání opioidů | Předávkování opioidySpojené státy