Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Coachning i barndomsastma (Coach)

29 maj 2009 uppdaterad av: Washington University School of Medicine

Fas 4-studie av ärendehantering och miljökontroll vid astma

Astma bland låginkomsttagare, minoritetsbarn är fortfarande ett utmärkt exempel på hälsoskillnader som är resistenta mot förändring. Demonstrationer av minskningar av oproportionerliga sjukhusinläggningar i kontrollerade prövningar är begränsade. Vi utförde en kontrollerad klinisk prövning av en astmacoach för att minska sjukhusvistelser bland låginkomsttagare, afroamerikanska barn.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

191

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mödrar till barn med astma 2-8 år och inlagda på sjukhus för en akut exacerbation, med Medicaid-försäkring och bor i St. Louis City

Exklusions kriterier:

  • Andra luftvägssjukdomar närvarande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aktiv coachning
Telefon- och personlig coachning
Aktiv telefon- och personlig coachning
Aktiv komparator: Vanlig skötsel
Återgå till PCP för vanlig vård
Aktiv telefon- och personlig coachning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Återinläggning
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Robert Strunk, MD, Washington University School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 1997

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2002

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2002

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

1 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 juni 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2009

Senast verifierad

1 maj 2009

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Coaching, ge socialt stöd

3
Prenumerera