Coaching i barneastma (Coach)
29. mai 2009 oppdatert av: Washington University School of Medicine
Fase 4-studie av saksbehandling og miljøkontroll ved astma
Astma blant minoritetsbarn med lav inntekt er fortsatt et godt eksempel på helseforskjeller som er motstandsdyktige mot endringer.
Demonstrasjoner av reduksjoner i uforholdsmessige sykehusinnleggelser i kontrollerte studier er begrenset.
Vi utførte en kontrollert klinisk studie av en astmacoach for å redusere sykehusinnleggelser blant afroamerikanske barn med lav inntekt.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
191
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Forente stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mødre til barn med astma 2-8 år og innlagt på sykehus for en akutt forverring, med Medicaid-forsikring, og bosatt i St. Louis City
Ekskluderingskriterier:
- Andre luftveissykdommer tilstede
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Aktiv coaching
Telefon og personlig coaching
|
Aktiv telefon- og personlig coaching
|
|
Aktiv komparator: Vanlig omsorg
Gå tilbake til PCP for vanlig behandling
|
Aktiv telefon- og personlig coaching
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Rehospitalisering
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Robert Strunk, MD, Washington University School of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 1997
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2002
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2002
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. mai 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. mai 2009
Først lagt ut (Anslag)
1. juni 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. juni 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mai 2009
Sist bekreftet
1. mai 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ES08711
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .