Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Dose Escalation Study of the Combination of Lenalidomide (Revlimid®), Dexamethasone and Cyclophosphamide in Patients Refractory or Relapsing From Stable Disease With Multiple Myeloma (CRD)

1. září 2015 aktualizováno: King's College Hospital NHS Trust

A Phase I Dose Escalation Study of the Combination of Lenalidomide (Revlimid®), Dexamethasone and Cyclophosphamide in Patients Refractory or Relapsing From Stable Disease With Multiple Myeloma

The purpose of this study is to determine the maximum tolerated dose (MTD) and to evaluate the safety of cyclophosphamide when given on days 1 and 8 in a 28 day cycle in doses starting at 300mg ranging to 700mg in combination with Lenalidomide (Revlimid®) plus dexamethasone in patients who present with relapsed or refractory myeloma.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • London, Spojené království, SE5 9RS
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust
      • London, Spojené království, SM2 5PT
        • Royal Marsden NHS Foundation Trust

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Understand and voluntarily sign an informed consent form.
  2. Age >18 years at the time of signing the informed consent form.
  3. Proven diagnosis of multiple myeloma.
  4. Relapse or Refractory disease with evidence of progression after at least 2 cycles of anti-myeloma treatment.
  5. Relapse or refractory disease with evidence of progressive disease after at least 1 previous therapy this may include consolidation of induction with a stem cell transplant).
  6. Subjects may have been previously treated with thalidomide and/or radiation therapy. In addition, radiation therapy initiated prior to or at baseline (Day 1) must be complete prior to the initiation of therapy. The initiation of radiation therapy after baseline (Day 1) will be considered to be a treatment failure (except when given to treat or to promote the healing of a pathological fracture).
  7. Measurable levels of myeloma paraprotein in serum (>5 gms/L) or urine > 2 g excreted in a 24-hour collection sample).
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0, 1 or 2.
  9. Able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements.
  10. Women of childbearing potential (WCBP) must have a negative serum or urine pregnancy test within 10 - 14 days and again within 24 hours of starting study drug. In addition, sexually active WCBP must agree continued abstinence from heterosexual intercourse or to use adequate contraceptive methods starting 4 weeks prior to the initiation of therapy. WCBP must agree to have pregnancy tests weekly for the first 4 weeks, then monthly while on study drug (every 14 days for women with irregular cycles) and 4 weeks after the last dose of study drug. Men must also agree to use a condom if their partner is of child bearing potential, even if they have had a successful vasectomy.
  11. Disease free of prior malignancies for equal to or over 5 years with exception of currently treated basal cell, squamous cell carcinoma of the skin, or carcinoma "in-situ" of the cervix or breast.
  12. Able to receive low dose aspirin (e.g. 75mg) as prophylactic anticoagulant medication to prevent thromboembolism unless contraindicated. If low dose aspirin is contraindicated, subjects will receive another form of anticoagulant prophylaxis according to hospital guidelines.

Exclusion Criteria:

  1. Any serious medical condition, laboratory abnormality, or psychiatric illness that would prevent the subject from signing the informed consent form.
  2. Pregnant or lactating females.
  3. Any of the following laboratory abnormalities:

    1. Absolute neutrophil count (ANC) <1.000 cells/mm3 (1.0 x 109/L)
    2. Platelet count <.75.000/mm3 (75 x 109L)
    3. Serum creatinine >2.5 mg/dL (221 umol/L)
    4. Serum SGOT/AST or SGPT/ALT >3.0 x upper limit of normal (ULN)
    5. Serum total bilirubin >2.0 mg/dL (34 umol/L)
  4. Any condition, including the presence of laboratory abnormalities, which places the subject at unacceptable risk if he/she were to participate in the study or confounds the ability to interpret data from the study.
  5. Known hypersensitivity to thalidomide, dexamethasone or cyclophosphamide.
  6. Prior history of uncontrollable side effects to dexamethasone therapy
  7. The development of a desquamating rash while taking thalidomide
  8. Any prior use of Lenalidomide (Revlimid®)
  9. Use of any standard/experimental anti-myeloma drug therapy within 28 days of entry or use of any experimental non-drug therapy (e.g. donor leukocyte/mononuclear cell infusions) within 56 days of entry.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CRD
Oral lenalidomide 25mg daily on Days 1-21 every 28 days cycles for up to 9 cycles. From Cycle 10 Lenalidomide 25mg orally on days 1-21, every 28 days.
Ostatní jména:
  • Revlimid
Dexamethasone 20mgs orally, daily on Days 1-4 and 8-11 repeated every 28 day cycles for up to 9 cycles.
Oral Cyclophosphamide will be added to the regime starting on days 1 and 8. The dose of Cyclophosphamide will be escalated in cohorts rising in 100mg increments from 300 to 700mgs days 1,and 8 every 28 day cycles for up to 9 cycles.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dose limiting toxicity defined as: a) NCI Grade 4 haematological toxicity b) NCI Grade ¾ non-haematological toxicity
Časové okno: Weekly for first cycle
Weekly for first cycle
Safety (type, frequency, severity, and relationship of adverse events)
Časové okno: Weekly for first cycle then monthly
Weekly for first cycle then monthly

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Time to progression
Časové okno: Monthly
Monthly
Paraprotein response
Časové okno: Monthly
Monthly
Bone marrow response
Časové okno: Baseline, end of treatment and disease progression
Baseline, end of treatment and disease progression
Duration of response
Časové okno: Monthly
Monthly
Overall survival
Časové okno: Monthly
Monthly

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Steve Schey, FRCP FRACP FRCPath, King's College Hospital NHS Trust

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2009

První zveřejněno (Odhad)

8. června 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. září 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2015

Naposledy ověřeno

1. dubna 2013

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mnohočetný myelom

Klinické studie na Lenalidomide

Předplatit