- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00915408
A Dose Escalation Study of the Combination of Lenalidomide (Revlimid®), Dexamethasone and Cyclophosphamide in Patients Refractory or Relapsing From Stable Disease With Multiple Myeloma (CRD)
1 settembre 2015 aggiornato da: King's College Hospital NHS Trust
A Phase I Dose Escalation Study of the Combination of Lenalidomide (Revlimid®), Dexamethasone and Cyclophosphamide in Patients Refractory or Relapsing From Stable Disease With Multiple Myeloma
The purpose of this study is to determine the maximum tolerated dose (MTD) and to evaluate the safety of cyclophosphamide when given on days 1 and 8 in a 28 day cycle in doses starting at 300mg ranging to 700mg in combination with Lenalidomide (Revlimid®) plus dexamethasone in patients who present with relapsed or refractory myeloma.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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London, Regno Unito, SE5 9RS
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
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London, Regno Unito, SM2 5PT
- Royal Marsden NHS Foundation Trust
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Understand and voluntarily sign an informed consent form.
- Age >18 years at the time of signing the informed consent form.
- Proven diagnosis of multiple myeloma.
- Relapse or Refractory disease with evidence of progression after at least 2 cycles of anti-myeloma treatment.
- Relapse or refractory disease with evidence of progressive disease after at least 1 previous therapy this may include consolidation of induction with a stem cell transplant).
- Subjects may have been previously treated with thalidomide and/or radiation therapy. In addition, radiation therapy initiated prior to or at baseline (Day 1) must be complete prior to the initiation of therapy. The initiation of radiation therapy after baseline (Day 1) will be considered to be a treatment failure (except when given to treat or to promote the healing of a pathological fracture).
- Measurable levels of myeloma paraprotein in serum (>5 gms/L) or urine > 2 g excreted in a 24-hour collection sample).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0, 1 or 2.
- Able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements.
- Women of childbearing potential (WCBP) must have a negative serum or urine pregnancy test within 10 - 14 days and again within 24 hours of starting study drug. In addition, sexually active WCBP must agree continued abstinence from heterosexual intercourse or to use adequate contraceptive methods starting 4 weeks prior to the initiation of therapy. WCBP must agree to have pregnancy tests weekly for the first 4 weeks, then monthly while on study drug (every 14 days for women with irregular cycles) and 4 weeks after the last dose of study drug. Men must also agree to use a condom if their partner is of child bearing potential, even if they have had a successful vasectomy.
- Disease free of prior malignancies for equal to or over 5 years with exception of currently treated basal cell, squamous cell carcinoma of the skin, or carcinoma "in-situ" of the cervix or breast.
- Able to receive low dose aspirin (e.g. 75mg) as prophylactic anticoagulant medication to prevent thromboembolism unless contraindicated. If low dose aspirin is contraindicated, subjects will receive another form of anticoagulant prophylaxis according to hospital guidelines.
Exclusion Criteria:
- Any serious medical condition, laboratory abnormality, or psychiatric illness that would prevent the subject from signing the informed consent form.
- Pregnant or lactating females.
Any of the following laboratory abnormalities:
- Absolute neutrophil count (ANC) <1.000 cells/mm3 (1.0 x 109/L)
- Platelet count <.75.000/mm3 (75 x 109L)
- Serum creatinine >2.5 mg/dL (221 umol/L)
- Serum SGOT/AST or SGPT/ALT >3.0 x upper limit of normal (ULN)
- Serum total bilirubin >2.0 mg/dL (34 umol/L)
- Any condition, including the presence of laboratory abnormalities, which places the subject at unacceptable risk if he/she were to participate in the study or confounds the ability to interpret data from the study.
- Known hypersensitivity to thalidomide, dexamethasone or cyclophosphamide.
- Prior history of uncontrollable side effects to dexamethasone therapy
- The development of a desquamating rash while taking thalidomide
- Any prior use of Lenalidomide (Revlimid®)
- Use of any standard/experimental anti-myeloma drug therapy within 28 days of entry or use of any experimental non-drug therapy (e.g. donor leukocyte/mononuclear cell infusions) within 56 days of entry.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: CRD
|
Oral lenalidomide 25mg daily on Days 1-21 every 28 days cycles for up to 9 cycles.
From Cycle 10 Lenalidomide 25mg orally on days 1-21, every 28 days.
Altri nomi:
Dexamethasone 20mgs orally, daily on Days 1-4 and 8-11 repeated every 28 day cycles for up to 9 cycles.
Oral Cyclophosphamide will be added to the regime starting on days 1 and 8.
The dose of Cyclophosphamide will be escalated in cohorts rising in 100mg increments from 300 to 700mgs days 1,and 8 every 28 day cycles for up to 9 cycles.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Dose limiting toxicity defined as: a) NCI Grade 4 haematological toxicity b) NCI Grade ¾ non-haematological toxicity
Lasso di tempo: Weekly for first cycle
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Weekly for first cycle
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Safety (type, frequency, severity, and relationship of adverse events)
Lasso di tempo: Weekly for first cycle then monthly
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Weekly for first cycle then monthly
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Time to progression
Lasso di tempo: Monthly
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Monthly
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Paraprotein response
Lasso di tempo: Monthly
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Monthly
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Bone marrow response
Lasso di tempo: Baseline, end of treatment and disease progression
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Baseline, end of treatment and disease progression
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Duration of response
Lasso di tempo: Monthly
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Monthly
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Overall survival
Lasso di tempo: Monthly
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Monthly
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Steve Schey, FRCP FRACP FRCPath, King's College Hospital NHS Trust
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 giugno 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 giugno 2009
Primo Inserito (Stima)
8 giugno 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 settembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 settembre 2015
Ultimo verificato
1 aprile 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Desametasone
- Ciclofosfamide
- Lenalidomide
Altri numeri di identificazione dello studio
- 05CC15
- REC - 06/Q1606/75
- EudraCT - 2005-005145-19
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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