- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00915408
A Dose Escalation Study of the Combination of Lenalidomide (Revlimid®), Dexamethasone and Cyclophosphamide in Patients Refractory or Relapsing From Stable Disease With Multiple Myeloma (CRD)
1 de setembro de 2015 atualizado por: King's College Hospital NHS Trust
A Phase I Dose Escalation Study of the Combination of Lenalidomide (Revlimid®), Dexamethasone and Cyclophosphamide in Patients Refractory or Relapsing From Stable Disease With Multiple Myeloma
The purpose of this study is to determine the maximum tolerated dose (MTD) and to evaluate the safety of cyclophosphamide when given on days 1 and 8 in a 28 day cycle in doses starting at 300mg ranging to 700mg in combination with Lenalidomide (Revlimid®) plus dexamethasone in patients who present with relapsed or refractory myeloma.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
London, Reino Unido, SE5 9RS
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
-
London, Reino Unido, SM2 5PT
- Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Understand and voluntarily sign an informed consent form.
- Age >18 years at the time of signing the informed consent form.
- Proven diagnosis of multiple myeloma.
- Relapse or Refractory disease with evidence of progression after at least 2 cycles of anti-myeloma treatment.
- Relapse or refractory disease with evidence of progressive disease after at least 1 previous therapy this may include consolidation of induction with a stem cell transplant).
- Subjects may have been previously treated with thalidomide and/or radiation therapy. In addition, radiation therapy initiated prior to or at baseline (Day 1) must be complete prior to the initiation of therapy. The initiation of radiation therapy after baseline (Day 1) will be considered to be a treatment failure (except when given to treat or to promote the healing of a pathological fracture).
- Measurable levels of myeloma paraprotein in serum (>5 gms/L) or urine > 2 g excreted in a 24-hour collection sample).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0, 1 or 2.
- Able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements.
- Women of childbearing potential (WCBP) must have a negative serum or urine pregnancy test within 10 - 14 days and again within 24 hours of starting study drug. In addition, sexually active WCBP must agree continued abstinence from heterosexual intercourse or to use adequate contraceptive methods starting 4 weeks prior to the initiation of therapy. WCBP must agree to have pregnancy tests weekly for the first 4 weeks, then monthly while on study drug (every 14 days for women with irregular cycles) and 4 weeks after the last dose of study drug. Men must also agree to use a condom if their partner is of child bearing potential, even if they have had a successful vasectomy.
- Disease free of prior malignancies for equal to or over 5 years with exception of currently treated basal cell, squamous cell carcinoma of the skin, or carcinoma "in-situ" of the cervix or breast.
- Able to receive low dose aspirin (e.g. 75mg) as prophylactic anticoagulant medication to prevent thromboembolism unless contraindicated. If low dose aspirin is contraindicated, subjects will receive another form of anticoagulant prophylaxis according to hospital guidelines.
Exclusion Criteria:
- Any serious medical condition, laboratory abnormality, or psychiatric illness that would prevent the subject from signing the informed consent form.
- Pregnant or lactating females.
Any of the following laboratory abnormalities:
- Absolute neutrophil count (ANC) <1.000 cells/mm3 (1.0 x 109/L)
- Platelet count <.75.000/mm3 (75 x 109L)
- Serum creatinine >2.5 mg/dL (221 umol/L)
- Serum SGOT/AST or SGPT/ALT >3.0 x upper limit of normal (ULN)
- Serum total bilirubin >2.0 mg/dL (34 umol/L)
- Any condition, including the presence of laboratory abnormalities, which places the subject at unacceptable risk if he/she were to participate in the study or confounds the ability to interpret data from the study.
- Known hypersensitivity to thalidomide, dexamethasone or cyclophosphamide.
- Prior history of uncontrollable side effects to dexamethasone therapy
- The development of a desquamating rash while taking thalidomide
- Any prior use of Lenalidomide (Revlimid®)
- Use of any standard/experimental anti-myeloma drug therapy within 28 days of entry or use of any experimental non-drug therapy (e.g. donor leukocyte/mononuclear cell infusions) within 56 days of entry.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: CRD
|
Oral lenalidomide 25mg daily on Days 1-21 every 28 days cycles for up to 9 cycles.
From Cycle 10 Lenalidomide 25mg orally on days 1-21, every 28 days.
Outros nomes:
Dexamethasone 20mgs orally, daily on Days 1-4 and 8-11 repeated every 28 day cycles for up to 9 cycles.
Oral Cyclophosphamide will be added to the regime starting on days 1 and 8.
The dose of Cyclophosphamide will be escalated in cohorts rising in 100mg increments from 300 to 700mgs days 1,and 8 every 28 day cycles for up to 9 cycles.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Dose limiting toxicity defined as: a) NCI Grade 4 haematological toxicity b) NCI Grade ¾ non-haematological toxicity
Prazo: Weekly for first cycle
|
Weekly for first cycle
|
|
Safety (type, frequency, severity, and relationship of adverse events)
Prazo: Weekly for first cycle then monthly
|
Weekly for first cycle then monthly
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Time to progression
Prazo: Monthly
|
Monthly
|
|
Paraprotein response
Prazo: Monthly
|
Monthly
|
|
Bone marrow response
Prazo: Baseline, end of treatment and disease progression
|
Baseline, end of treatment and disease progression
|
|
Duration of response
Prazo: Monthly
|
Monthly
|
|
Overall survival
Prazo: Monthly
|
Monthly
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Steve Schey, FRCP FRACP FRCPath, King's College Hospital NHS Trust
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de junho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de junho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
8 de junho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de setembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de setembro de 2015
Última verificação
1 de abril de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Doenças Hematológicas
- Distúrbios hemorrágicos
- Distúrbios hemostáticos
- Paraproteinemias
- Distúrbios das Proteínas Sanguíneas
- Mieloma múltiplo
- Neoplasias de Células Plasmáticas
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Antieméticos
- Agentes gastrointestinais
- Glicocorticóides
- Hormônios
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Alquilantes
- Agentes Alquilantes
- Agonistas Mieloablativos
- Inibidores de angiogênese
- Agentes Moduladores da Angiogênese
- Substâncias de crescimento
- Inibidores de crescimento
- Dexametasona
- Ciclofosfamida
- Lenalidomida
Outros números de identificação do estudo
- 05CC15
- REC - 06/Q1606/75
- EudraCT - 2005-005145-19
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .