Tolerability and Pharmacokinetics of Metformin and Metformin Extended Release (ER)
26. ledna 2018 aktualizováno: Laboratorios Silanes S.A. de C.V.
Gastric Tolerability and Pharmacokinetics of an Extended Release Metformin and an Immediate Release Metformin
The purpose of this study is to determine the gastric tolerability and the pharmacokinetics of an extended release metformin compared with an immediate release metformin in healthy subjects.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
24
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Nuevo León
-
Monterrey, Nuevo León, Mexiko, 64460
- Pharmacology and toxicology department, UANL
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 35 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Mexican healthy subjects with normal clinical laboratory test results and imaging (hematology, blood chemistry, urine test, VDRL, Hepatitis B, HIV, chest radiography and electrocardiogram)
Exclusion Criteria:
- Familiar or personal history of diabetes
- History of drug or alcohol abuse within the 2 years prior to the study
- A smoking habit greater than 10 cigarettes per day
- History of allergy to the study drugs
- Intercurrent disease
- Intercurrent treatment with any drug
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: metformin ER
Extended Release Metformin
|
850mg daily for 30 days
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: metformin
Immediate release metformin
|
850 mg daily for 30 days
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Plasmatic drug concentration
Časové okno: 48 hours (7.5, 15,30,45,60,75,90,120,150,180,205,240,360,480,600,720,1440,2880 min and days : 3,5,7,14,21,28,30,35)
|
48 hours (7.5, 15,30,45,60,75,90,120,150,180,205,240,360,480,600,720,1440,2880 min and days : 3,5,7,14,21,28,30,35)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Lanza skóre
Časové okno: 30 dní (0 a 30)
|
30 dní (0 a 30)
|
|
plasmatic glucose
Časové okno: 30 days (0, 6, 12 and 18 hours and days: 2,5,7,14,21,28,30 and 35)
|
30 days (0, 6, 12 and 18 hours and days: 2,5,7,14,21,28,30 and 35)
|
|
Glycated hemoglobin
Časové okno: 30 days (days: 0, 14 and 30)
|
30 days (days: 0, 14 and 30)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Oscar Torres, Ph D, UANL, Pharmacology and toxicology department
- Ředitel studie: Jorge A Gonzalez, Laboratorios Silanes S.A. de C.V.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Blonde L, Dailey GE, Jabbour SA, Reasner CA, Mills DJ. Gastrointestinal tolerability of extended-release metformin tablets compared to immediate-release metformin tablets: results of a retrospective cohort study. Curr Med Res Opin. 2004 Apr;20(4):565-72. doi: 10.1185/030079904125003278.
- Hale TW, Kristensen JH, Hackett LP, Kohan R, Ilett KF. Transfer of metformin into human milk. Diabetologia. 2002 Nov;45(11):1509-14. doi: 10.1007/s00125-002-0939-x. Epub 2002 Sep 25.
- Stumvoll M, Nurjhan N, Perriello G, Dailey G, Gerich JE. Metabolic effects of metformin in non-insulin-dependent diabetes mellitus. N Engl J Med. 1995 Aug 31;333(9):550-4. doi: 10.1056/NEJM199508313330903.
- Brown BW Jr. The crossover experiment for clinical trials. Biometrics. 1980 Mar;36(1):69-79.
- Schuirmann DJ. A comparison of the two one-sided tests procedure and the power approach for assessing the equivalence of average bioavailability. J Pharmacokinet Biopharm. 1987 Dec;15(6):657-80. doi: 10.1007/BF01068419.
- Westlake WJ. Symmetrical confidence intervals for bioequivalence trials. Biometrics. 1976 Dec;32(4):741-4.
- The United States Pharmacopeia USP26. Pags 525-526. 2003. Rockville. MD.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. července 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. července 2009
První zveřejněno (Odhad)
17. července 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. ledna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. ledna 2018
Naposledy ověřeno
1. ledna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Met-LP 1007/06
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .