Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tolerability and Pharmacokinetics of Metformin and Metformin Extended Release (ER)

26. januar 2018 opdateret af: Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Gastric Tolerability and Pharmacokinetics of an Extended Release Metformin and an Immediate Release Metformin

The purpose of this study is to determine the gastric tolerability and the pharmacokinetics of an extended release metformin compared with an immediate release metformin in healthy subjects.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Mexico
    • Nuevo León
      • Monterrey, Nuevo León, Mexico, 64460
        • Pharmacology and toxicology department, UANL

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Mexican healthy subjects with normal clinical laboratory test results and imaging (hematology, blood chemistry, urine test, VDRL, Hepatitis B, HIV, chest radiography and electrocardiogram)

Exclusion Criteria:

  • Familiar or personal history of diabetes
  • History of drug or alcohol abuse within the 2 years prior to the study
  • A smoking habit greater than 10 cigarettes per day
  • History of allergy to the study drugs
  • Intercurrent disease
  • Intercurrent treatment with any drug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: metformin ER
Extended Release Metformin
Medicin: metformin ER
850mg daily for 30 days
Andre navne:
  • predial plus
Aktiv komparator: metformin
Immediate release metformin
Medicin: metformin
850 mg daily for 30 days
Andre navne:
  • extended release predial plus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Plasmatic drug concentration
Tidsramme: 48 hours (7.5, 15,30,45,60,75,90,120,150,180,205,240,360,480,600,720,1440,2880 min and days : 3,5,7,14,21,28,30,35)
48 hours (7.5, 15,30,45,60,75,90,120,150,180,205,240,360,480,600,720,1440,2880 min and days : 3,5,7,14,21,28,30,35)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Lanza score
Tidsramme: 30 dage (0 og 30)
30 dage (0 og 30)
plasmatic glucose
Tidsramme: 30 days (0, 6, 12 and 18 hours and days: 2,5,7,14,21,28,30 and 35)
30 days (0, 6, 12 and 18 hours and days: 2,5,7,14,21,28,30 and 35)
Glycated hemoglobin
Tidsramme: 30 days (days: 0, 14 and 30)
30 days (days: 0, 14 and 30)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Oscar Torres, Ph D, UANL, Pharmacology and toxicology department
  • Studieleder: Jorge A Gonzalez, Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juli 2009

Først opslået (Skøn)

17. juli 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Met-LP 1007/06

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner