Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Transgastrická peritoneoskopie a apendektomie

4. srpna 2009 aktualizováno: Sodra Alvsborgs Hospital

Transgastrická diagnostická peritoneoskopie (laparoskopie) a apendektomie – pilotní studie

Tato studie je studií proveditelnosti. Pacienti s akutní bolestí břicha, kteří plánují podstoupit diagnostickou laparoskopii, jsou požádáni o účast ve studii. Cílem studie je zhodnotit, zda je transgastrická peritoneoskopie proveditelná.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švédsko
      • Boras, Švédsko, 50282
        • Nábor
        • Department of Surgery, South Alvsborg Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Per-Ola Park, MD&PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient s akutní bolestí břicha

Kritéria vyloučení:

  • Pacient do 18 let
  • Pacient, který nerozumí informacím ve švédštině
  • Pacienti dříve operovali v horní části břicha

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Transgastrická peritoneoskopie
Pouze jedno rameno, studie proveditelnosti
Postup: Transgastrická peritoneoskopie (POZNÁMKY)
V celkové anestezii bude endoskop zaveden skrz žaludeční stěnu do peritoneální dutiny k vyšetření peritoneální dutiny. Při vytažení endoskopu bude žaludeční přístup ve stěně žaludku uzavřen T-tagy.
Ostatní jména:
  • Žádné další zásahy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Testovat proveditelnost transgastrické peritoneoskopie
Časové okno: Při propuštění z nemocnice 1 měsíc po operaci a jeden rok
Při propuštění z nemocnice 1 měsíc po operaci a jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sodra Alvsborgs Hospital

Spolupracovníci

Borås Lasarett

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Per-Ola Park, MD&PhD, South Alvsborg Hospital, Boras, Sweden

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2007

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2010

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. června 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2009

První zveřejněno (Odhad)

6. srpna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. srpna 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2009

Naposledy ověřeno

1. srpna 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • South Alvsborg Hospital

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest břicha

Klinické studie na Transgastrická peritoneoskopie (POZNÁMKY)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit