Doctors' Understanding of Survival Statistics (MPIB)
20. července 2011 aktualizováno: Max Planck Institute for Human Development
Study of Primary Care Physicians' Understanding and Use of Different Survival Measures
The probably most commonly used measure for expressing the pay-offs of early detection and treatment are survival rates.
Yet, over time and groups this metric comes with several biases and thus, is not reliable for judging such benefits.
Epidemiologists recommend using reduction of disease-specific mortality rates instead, which is unbiased.
The purpose of the study is to investigate how primary care physicians understand and use different survival measures for determining the benefit of cancer screening tests.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
778
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Berlin, Německo, 14195
- Max Planck Institute for Human Development
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
30 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
301 primary care physicians (internal, general, and family medicine physicians)
Popis
Inclusion Criteria:
- primary care physicians (internal, general, and family medicine physicians)
Exclusion Criteria:
- all other types of physicians
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
mortality*incidence*5-year survival*early stage
Physicians will be faced in scenarios about screening with information on mortality and 5-year survival, followed by information on mortality*incidence and 5-year survival*early stage in a random order.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Number of Physicians (=Participants) Recommending the Screening
Časové okno: 25 minutes (mean duration of the survey)
|
The aim of the study was to learn how different medical cancer screening statistics would influence doctors' recommendation behavior and their effectiveness judgments of screening tests.
For that reason the online survey study presented physicians with four different medical statistics (e.g., 5-year survival) within four successive scenarios and asked after each scenario whether they would recommend the screening to a (hypothetical) patient given the data.
Options to answer are: Definitely yes, Probably yes, Probably no, Definitely no, Can't decide.
|
25 minutes (mean duration of the survey)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Number of Physicians (= Participants) Assuming a Benefit of Screening
Časové okno: 25 minutes (mean duration of the survey)
|
Physicians are faced with four different medical statistics about the effect of screening (e.g., 5-year survival) within four successive scenarios and after each scenario asked whether they assume the screening to be beneficial given the statistical information.
Options to answer are: yes, no, can't decide.
If yes, then participants are further asked to describe this benefit by the following categories: Very large, large, moderate, small, very small.
|
25 minutes (mean duration of the survey)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Odette Wegwarth, Dr., Max Planck Institute for Human Development
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. září 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. září 2009
První zveřejněno (Odhad)
22. září 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. srpna 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. července 2011
Naposledy ověřeno
1. července 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- MPIB-01-SM
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .