Doctors' Understanding of Survival Statistics (MPIB)
20 luglio 2011 aggiornato da: Max Planck Institute for Human Development
Study of Primary Care Physicians' Understanding and Use of Different Survival Measures
The probably most commonly used measure for expressing the pay-offs of early detection and treatment are survival rates.
Yet, over time and groups this metric comes with several biases and thus, is not reliable for judging such benefits.
Epidemiologists recommend using reduction of disease-specific mortality rates instead, which is unbiased.
The purpose of the study is to investigate how primary care physicians understand and use different survival measures for determining the benefit of cancer screening tests.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
778
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Berlin, Germania, 14195
- Max Planck Institute for Human Development
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 30 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
301 primary care physicians (internal, general, and family medicine physicians)
Descrizione
Inclusion Criteria:
- primary care physicians (internal, general, and family medicine physicians)
Exclusion Criteria:
- all other types of physicians
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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mortality*incidence*5-year survival*early stage
Physicians will be faced in scenarios about screening with information on mortality and 5-year survival, followed by information on mortality*incidence and 5-year survival*early stage in a random order.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Number of Physicians (=Participants) Recommending the Screening
Lasso di tempo: 25 minutes (mean duration of the survey)
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The aim of the study was to learn how different medical cancer screening statistics would influence doctors' recommendation behavior and their effectiveness judgments of screening tests.
For that reason the online survey study presented physicians with four different medical statistics (e.g., 5-year survival) within four successive scenarios and asked after each scenario whether they would recommend the screening to a (hypothetical) patient given the data.
Options to answer are: Definitely yes, Probably yes, Probably no, Definitely no, Can't decide.
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25 minutes (mean duration of the survey)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Number of Physicians (= Participants) Assuming a Benefit of Screening
Lasso di tempo: 25 minutes (mean duration of the survey)
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Physicians are faced with four different medical statistics about the effect of screening (e.g., 5-year survival) within four successive scenarios and after each scenario asked whether they assume the screening to be beneficial given the statistical information.
Options to answer are: yes, no, can't decide.
If yes, then participants are further asked to describe this benefit by the following categories: Very large, large, moderate, small, very small.
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25 minutes (mean duration of the survey)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Odette Wegwarth, Dr., Max Planck Institute for Human Development
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 settembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 settembre 2009
Primo Inserito (Stima)
22 settembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 agosto 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 luglio 2011
Ultimo verificato
1 luglio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- MPIB-01-SM
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