Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Doctors' Understanding of Survival Statistics (MPIB)

20. juli 2011 opdateret af: Max Planck Institute for Human Development

Study of Primary Care Physicians' Understanding and Use of Different Survival Measures

The probably most commonly used measure for expressing the pay-offs of early detection and treatment are survival rates. Yet, over time and groups this metric comes with several biases and thus, is not reliable for judging such benefits. Epidemiologists recommend using reduction of disease-specific mortality rates instead, which is unbiased. The purpose of the study is to investigate how primary care physicians understand and use different survival measures for determining the benefit of cancer screening tests.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

778

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Berlin, Tyskland, 14195
        • Max Planck Institute for Human Development

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

301 primary care physicians (internal, general, and family medicine physicians)

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • primary care physicians (internal, general, and family medicine physicians)

Exclusion Criteria:

  • all other types of physicians

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
mortality*incidence*5-year survival*early stage
Physicians will be faced in scenarios about screening with information on mortality and 5-year survival, followed by information on mortality*incidence and 5-year survival*early stage in a random order.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of Physicians (=Participants) Recommending the Screening
Tidsramme: 25 minutes (mean duration of the survey)
The aim of the study was to learn how different medical cancer screening statistics would influence doctors' recommendation behavior and their effectiveness judgments of screening tests. For that reason the online survey study presented physicians with four different medical statistics (e.g., 5-year survival) within four successive scenarios and asked after each scenario whether they would recommend the screening to a (hypothetical) patient given the data. Options to answer are: Definitely yes, Probably yes, Probably no, Definitely no, Can't decide.
25 minutes (mean duration of the survey)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of Physicians (= Participants) Assuming a Benefit of Screening
Tidsramme: 25 minutes (mean duration of the survey)
Physicians are faced with four different medical statistics about the effect of screening (e.g., 5-year survival) within four successive scenarios and after each scenario asked whether they assume the screening to be beneficial given the statistical information. Options to answer are: yes, no, can't decide. If yes, then participants are further asked to describe this benefit by the following categories: Very large, large, moderate, small, very small.
25 minutes (mean duration of the survey)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Odette Wegwarth, Dr., Max Planck Institute for Human Development

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2009

Først opslået (Skøn)

22. september 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. august 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2011

Sidst verificeret

1. juli 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Screening

3
Abonner