- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00981019
Doctors' Understanding of Survival Statistics (MPIB)
20. Juli 2011 aktualisiert von: Max Planck Institute for Human Development
Study of Primary Care Physicians' Understanding and Use of Different Survival Measures
The probably most commonly used measure for expressing the pay-offs of early detection and treatment are survival rates.
Yet, over time and groups this metric comes with several biases and thus, is not reliable for judging such benefits.
Epidemiologists recommend using reduction of disease-specific mortality rates instead, which is unbiased.
The purpose of the study is to investigate how primary care physicians understand and use different survival measures for determining the benefit of cancer screening tests.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
778
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Berlin, Deutschland, 14195
- Max Planck Institute for Human Development
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
301 primary care physicians (internal, general, and family medicine physicians)
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- primary care physicians (internal, general, and family medicine physicians)
Exclusion Criteria:
- all other types of physicians
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
mortality*incidence*5-year survival*early stage
Physicians will be faced in scenarios about screening with information on mortality and 5-year survival, followed by information on mortality*incidence and 5-year survival*early stage in a random order.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Number of Physicians (=Participants) Recommending the Screening
Zeitfenster: 25 minutes (mean duration of the survey)
|
The aim of the study was to learn how different medical cancer screening statistics would influence doctors' recommendation behavior and their effectiveness judgments of screening tests.
For that reason the online survey study presented physicians with four different medical statistics (e.g., 5-year survival) within four successive scenarios and asked after each scenario whether they would recommend the screening to a (hypothetical) patient given the data.
Options to answer are: Definitely yes, Probably yes, Probably no, Definitely no, Can't decide.
|
25 minutes (mean duration of the survey)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Number of Physicians (= Participants) Assuming a Benefit of Screening
Zeitfenster: 25 minutes (mean duration of the survey)
|
Physicians are faced with four different medical statistics about the effect of screening (e.g., 5-year survival) within four successive scenarios and after each scenario asked whether they assume the screening to be beneficial given the statistical information.
Options to answer are: yes, no, can't decide.
If yes, then participants are further asked to describe this benefit by the following categories: Very large, large, moderate, small, very small.
|
25 minutes (mean duration of the survey)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Odette Wegwarth, Dr., Max Planck Institute for Human Development
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. September 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. September 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. September 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. August 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juli 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MPIB-01-SM
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