- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00996450
Educational Follow-up in a Cohort of Children at the Royal Marsden Hospital (RMH)
20. května 2016 aktualizováno: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Educational Follow-up in a Cohort of Children at the Royal Marsden Hospital, Following the Treatment of a Brain Tumour
To document pre-diagnosis educational abilities, to document any change in educational achievements following treatment, to document educational support given within the statement process and to document the timing of support.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
This will be a retrospective study.
Cases will be identified by looking at the Royal Marsden Hospital (RMH) coding database.
All the patients will have completed treatment for a brain tumour.
The children all need to have started school before the diagnosis of their brain tumour so that we can look at easily defined educational assessments in this cohort.
Children will be identified by looking at RMH coding of diagnosis and include children aged between 4 years and 18 years old (school age).
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
110
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Surrey
-
Belmont, Surrey, Spojené království, SM2 5PT
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
4 roky až 18 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Cases will be identified by looking at RMH coding database.
Medical information will be sort from the electronic patient records (EPR) and from the patient notes.
Popis
Inclusion Criteria:
- patients/parental consent for RMH accessing educational information from them and their school
- patients with a primary brain tumour
Exclusion Criteria:
- children with secondary brain tumours
- children who have had treatment for a relapse of primary brain tumour
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
To compare educational achievements of children of different tumour types following treatment.
|
|
To document if there are any differences in educational achievements depending on the age at diagnosis of the brain tumour.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dr Darren Hargrave, Royal Marsden NHS Foundation Trust
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. října 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. října 2009
První zveřejněno (Odhad)
16. října 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. května 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. května 2016
Naposledy ověřeno
1. října 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CCR2903
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .