- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00996450
Educational Follow-up in a Cohort of Children at the Royal Marsden Hospital (RMH)
2016. május 20. frissítette: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Educational Follow-up in a Cohort of Children at the Royal Marsden Hospital, Following the Treatment of a Brain Tumour
To document pre-diagnosis educational abilities, to document any change in educational achievements following treatment, to document educational support given within the statement process and to document the timing of support.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
This will be a retrospective study.
Cases will be identified by looking at the Royal Marsden Hospital (RMH) coding database.
All the patients will have completed treatment for a brain tumour.
The children all need to have started school before the diagnosis of their brain tumour so that we can look at easily defined educational assessments in this cohort.
Children will be identified by looking at RMH coding of diagnosis and include children aged between 4 years and 18 years old (school age).
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
110
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Surrey
-
Belmont, Surrey, Egyesült Királyság, SM2 5PT
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
4 év (Gyermek, Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Cases will be identified by looking at RMH coding database.
Medical information will be sort from the electronic patient records (EPR) and from the patient notes.
Leírás
Inclusion Criteria:
- patients/parental consent for RMH accessing educational information from them and their school
- patients with a primary brain tumour
Exclusion Criteria:
- children with secondary brain tumours
- children who have had treatment for a relapse of primary brain tumour
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
To compare educational achievements of children of different tumour types following treatment.
|
To document if there are any differences in educational achievements depending on the age at diagnosis of the brain tumour.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Dr Darren Hargrave, Royal Marsden NHS Foundation Trust
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2008. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2009. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2009. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. október 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. október 15.
Első közzététel (Becslés)
2009. október 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. május 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. május 20.
Utolsó ellenőrzés
2009. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CCR2903
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .