Educational Follow-up in a Cohort of Children at the Royal Marsden Hospital (RMH)
20 maja 2016 zaktualizowane przez: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Educational Follow-up in a Cohort of Children at the Royal Marsden Hospital, Following the Treatment of a Brain Tumour
To document pre-diagnosis educational abilities, to document any change in educational achievements following treatment, to document educational support given within the statement process and to document the timing of support.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
This will be a retrospective study.
Cases will be identified by looking at the Royal Marsden Hospital (RMH) coding database.
All the patients will have completed treatment for a brain tumour.
The children all need to have started school before the diagnosis of their brain tumour so that we can look at easily defined educational assessments in this cohort.
Children will be identified by looking at RMH coding of diagnosis and include children aged between 4 years and 18 years old (school age).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
110
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Surrey
-
Belmont, Surrey, Zjednoczone Królestwo, SM2 5PT
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
4 lata do 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Cases will be identified by looking at RMH coding database.
Medical information will be sort from the electronic patient records (EPR) and from the patient notes.
Opis
Inclusion Criteria:
- patients/parental consent for RMH accessing educational information from them and their school
- patients with a primary brain tumour
Exclusion Criteria:
- children with secondary brain tumours
- children who have had treatment for a relapse of primary brain tumour
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
To compare educational achievements of children of different tumour types following treatment.
|
|
To document if there are any differences in educational achievements depending on the age at diagnosis of the brain tumour.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Dr Darren Hargrave, Royal Marsden NHS Foundation Trust
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 października 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 października 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 października 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 maja 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 maja 2016
Ostatnia weryfikacja
1 października 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CCR2903
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .