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Educational Follow-up in a Cohort of Children at the Royal Marsden Hospital (RMH)

20. Mai 2016 aktualisiert von: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Educational Follow-up in a Cohort of Children at the Royal Marsden Hospital, Following the Treatment of a Brain Tumour

To document pre-diagnosis educational abilities, to document any change in educational achievements following treatment, to document educational support given within the statement process and to document the timing of support.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This will be a retrospective study. Cases will be identified by looking at the Royal Marsden Hospital (RMH) coding database. All the patients will have completed treatment for a brain tumour. The children all need to have started school before the diagnosis of their brain tumour so that we can look at easily defined educational assessments in this cohort. Children will be identified by looking at RMH coding of diagnosis and include children aged between 4 years and 18 years old (school age).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

110

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Surrey
      • Belmont, Surrey, Vereinigtes Königreich, SM2 5PT
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Cases will be identified by looking at RMH coding database. Medical information will be sort from the electronic patient records (EPR) and from the patient notes.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patients/parental consent for RMH accessing educational information from them and their school
  • patients with a primary brain tumour

Exclusion Criteria:

  • children with secondary brain tumours
  • children who have had treatment for a relapse of primary brain tumour

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
To compare educational achievements of children of different tumour types following treatment.
To document if there are any differences in educational achievements depending on the age at diagnosis of the brain tumour.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Ermittler

  • Hauptermittler: Dr Darren Hargrave, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Oktober 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Oktober 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CCR2903

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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