Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Educational Follow-up in a Cohort of Children at the Royal Marsden Hospital (RMH)

20 maj 2016 uppdaterad av: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Educational Follow-up in a Cohort of Children at the Royal Marsden Hospital, Following the Treatment of a Brain Tumour

To document pre-diagnosis educational abilities, to document any change in educational achievements following treatment, to document educational support given within the statement process and to document the timing of support.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

This will be a retrospective study. Cases will be identified by looking at the Royal Marsden Hospital (RMH) coding database. All the patients will have completed treatment for a brain tumour. The children all need to have started school before the diagnosis of their brain tumour so that we can look at easily defined educational assessments in this cohort. Children will be identified by looking at RMH coding of diagnosis and include children aged between 4 years and 18 years old (school age).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

110

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • Surrey
      • Belmont, Surrey, Storbritannien, SM2 5PT
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

4 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Cases will be identified by looking at RMH coding database. Medical information will be sort from the electronic patient records (EPR) and from the patient notes.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • patients/parental consent for RMH accessing educational information from them and their school
  • patients with a primary brain tumour

Exclusion Criteria:

  • children with secondary brain tumours
  • children who have had treatment for a relapse of primary brain tumour

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Sekundära resultatmått

Resultatmått
To compare educational achievements of children of different tumour types following treatment.
To document if there are any differences in educational achievements depending on the age at diagnosis of the brain tumour.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Utredare

  • Huvudutredare: Dr Darren Hargrave, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 oktober 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2009

Första postat (Uppskatta)

16 oktober 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2016

Senast verifierad

1 oktober 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CCR2903

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärntumör

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera