Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cognitive Behavioral Therapy, Self-Efficacy, and Depression in Persons With Chronic Pain

1. května 2012 aktualizováno: Virginia Nash, Mayo Clinic
The investigators are exploring the role of Cognitive Behavioral Therapy (CBT), a treatment for depression, on self-efficacy (feeling empowered to accomplish a given task) and depression in persons with chronic pain and depression. Past research has shown that persons with chronic pain show improvement in self-efficacy and depression scores when they are using CBT. The Pain rehabilitation Center (PRC) at Mayo Clinic is adding CBT focused groups to better understand the role of CBT on self-efficacy and depression in persons with chronic pain and depression.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Subjects will need to complete two questionnaires on admission and on discharge from the PRC program to measure self-efficacy and depression. The first is the Pain Self-Efficacy Scale (PSEQ) which is a measure of self-efficacy in persons with chronic pain. The second questionnaire is the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) which is a measure of depressive symptoms in persons with chronic pain. Both scales will also be used for clinical information. Persons who score 27 or higher on the CES-D will be approached for potential consent to this evidence based project. Each patient in the PRC will participate in up to 6 CBT sessions but only persons who, upon admission, score 27 or greater on the CES-D will be studied for any changes in scores from admission to discharge.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

138

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Persons with chronic pain and depressive symptoms in a pain rehabilitation program.

Popis

Inclusion Criteria:

  • 18 and over with chronic pain and
  • score of 27 or higher on CES-D scale

Exclusion Criteria:

  • 17 or younger, no chronic pain,
  • cognitively unable to participate in programming

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Change on a depression and self-efficacy scale
Časové okno: 3 weeks
3 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Virginia R Nash, RN, MS, CNS, Mayo Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. ledna 2010

První zveřejněno (Odhad)

25. ledna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. května 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. května 2012

Naposledy ověřeno

1. května 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 09-003969

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na cognitive behavior therapy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit