Cognitive Behavioral Therapy, Self-Efficacy, and Depression in Persons With Chronic Pain
tiistai 1. toukokuuta 2012 päivittänyt: Virginia Nash, Mayo Clinic
The investigators are exploring the role of Cognitive Behavioral Therapy (CBT), a treatment for depression, on self-efficacy (feeling empowered to accomplish a given task) and depression in persons with chronic pain and depression.
Past research has shown that persons with chronic pain show improvement in self-efficacy and depression scores when they are using CBT.
The Pain rehabilitation Center (PRC) at Mayo Clinic is adding CBT focused groups to better understand the role of CBT on self-efficacy and depression in persons with chronic pain and depression.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Subjects will need to complete two questionnaires on admission and on discharge from the PRC program to measure self-efficacy and depression.
The first is the Pain Self-Efficacy Scale (PSEQ) which is a measure of self-efficacy in persons with chronic pain.
The second questionnaire is the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) which is a measure of depressive symptoms in persons with chronic pain.
Both scales will also be used for clinical information.
Persons who score 27 or higher on the CES-D will be approached for potential consent to this evidence based project.
Each patient in the PRC will participate in up to 6 CBT sessions but only persons who, upon admission, score 27 or greater on the CES-D will be studied for any changes in scores from admission to discharge.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
138
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Persons with chronic pain and depressive symptoms in a pain rehabilitation program.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 18 and over with chronic pain and
- score of 27 or higher on CES-D scale
Exclusion Criteria:
- 17 or younger, no chronic pain,
- cognitively unable to participate in programming
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Change on a depression and self-efficacy scale
Aikaikkuna: 3 weeks
|
3 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Virginia R Nash, RN, MS, CNS, Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. lokakuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. tammikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. tammikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 25. tammikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 3. toukokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09-003969
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .