Cognitive Behavioral Therapy, Self-Efficacy, and Depression in Persons With Chronic Pain
1 mai 2012 mis à jour par: Virginia Nash, Mayo Clinic
The investigators are exploring the role of Cognitive Behavioral Therapy (CBT), a treatment for depression, on self-efficacy (feeling empowered to accomplish a given task) and depression in persons with chronic pain and depression.
Past research has shown that persons with chronic pain show improvement in self-efficacy and depression scores when they are using CBT.
The Pain rehabilitation Center (PRC) at Mayo Clinic is adding CBT focused groups to better understand the role of CBT on self-efficacy and depression in persons with chronic pain and depression.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Subjects will need to complete two questionnaires on admission and on discharge from the PRC program to measure self-efficacy and depression.
The first is the Pain Self-Efficacy Scale (PSEQ) which is a measure of self-efficacy in persons with chronic pain.
The second questionnaire is the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) which is a measure of depressive symptoms in persons with chronic pain.
Both scales will also be used for clinical information.
Persons who score 27 or higher on the CES-D will be approached for potential consent to this evidence based project.
Each patient in the PRC will participate in up to 6 CBT sessions but only persons who, upon admission, score 27 or greater on the CES-D will be studied for any changes in scores from admission to discharge.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
138
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Persons with chronic pain and depressive symptoms in a pain rehabilitation program.
La description
Inclusion Criteria:
- 18 and over with chronic pain and
- score of 27 or higher on CES-D scale
Exclusion Criteria:
- 17 or younger, no chronic pain,
- cognitively unable to participate in programming
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Change on a depression and self-efficacy scale
Délai: 3 weeks
|
3 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Virginia R Nash, RN, MS, CNS, Mayo Clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2010
Première publication (Estimation)
25 janvier 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 mai 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2012
Dernière vérification
1 mai 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 09-003969
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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