Cognitive Behavioral Therapy, Self-Efficacy, and Depression in Persons With Chronic Pain
1 de mayo de 2012 actualizado por: Virginia Nash, Mayo Clinic
The investigators are exploring the role of Cognitive Behavioral Therapy (CBT), a treatment for depression, on self-efficacy (feeling empowered to accomplish a given task) and depression in persons with chronic pain and depression.
Past research has shown that persons with chronic pain show improvement in self-efficacy and depression scores when they are using CBT.
The Pain rehabilitation Center (PRC) at Mayo Clinic is adding CBT focused groups to better understand the role of CBT on self-efficacy and depression in persons with chronic pain and depression.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Subjects will need to complete two questionnaires on admission and on discharge from the PRC program to measure self-efficacy and depression.
The first is the Pain Self-Efficacy Scale (PSEQ) which is a measure of self-efficacy in persons with chronic pain.
The second questionnaire is the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) which is a measure of depressive symptoms in persons with chronic pain.
Both scales will also be used for clinical information.
Persons who score 27 or higher on the CES-D will be approached for potential consent to this evidence based project.
Each patient in the PRC will participate in up to 6 CBT sessions but only persons who, upon admission, score 27 or greater on the CES-D will be studied for any changes in scores from admission to discharge.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
138
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Persons with chronic pain and depressive symptoms in a pain rehabilitation program.
Descripción
Inclusion Criteria:
- 18 and over with chronic pain and
- score of 27 or higher on CES-D scale
Exclusion Criteria:
- 17 or younger, no chronic pain,
- cognitively unable to participate in programming
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Change on a depression and self-efficacy scale
Periodo de tiempo: 3 weeks
|
3 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Virginia R Nash, RN, MS, CNS, Mayo Clinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de mayo de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2012
Última verificación
1 de mayo de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 09-003969
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