Cognitive Behavioral Therapy, Self-Efficacy, and Depression in Persons With Chronic Pain
1 de maio de 2012 atualizado por: Virginia Nash, Mayo Clinic
The investigators are exploring the role of Cognitive Behavioral Therapy (CBT), a treatment for depression, on self-efficacy (feeling empowered to accomplish a given task) and depression in persons with chronic pain and depression.
Past research has shown that persons with chronic pain show improvement in self-efficacy and depression scores when they are using CBT.
The Pain rehabilitation Center (PRC) at Mayo Clinic is adding CBT focused groups to better understand the role of CBT on self-efficacy and depression in persons with chronic pain and depression.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Subjects will need to complete two questionnaires on admission and on discharge from the PRC program to measure self-efficacy and depression.
The first is the Pain Self-Efficacy Scale (PSEQ) which is a measure of self-efficacy in persons with chronic pain.
The second questionnaire is the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) which is a measure of depressive symptoms in persons with chronic pain.
Both scales will also be used for clinical information.
Persons who score 27 or higher on the CES-D will be approached for potential consent to this evidence based project.
Each patient in the PRC will participate in up to 6 CBT sessions but only persons who, upon admission, score 27 or greater on the CES-D will be studied for any changes in scores from admission to discharge.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
138
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Persons with chronic pain and depressive symptoms in a pain rehabilitation program.
Descrição
Inclusion Criteria:
- 18 and over with chronic pain and
- score of 27 or higher on CES-D scale
Exclusion Criteria:
- 17 or younger, no chronic pain,
- cognitively unable to participate in programming
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Change on a depression and self-efficacy scale
Prazo: 3 weeks
|
3 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Virginia R Nash, RN, MS, CNS, Mayo Clinic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de janeiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
25 de janeiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de maio de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de maio de 2012
Última verificação
1 de maio de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 09-003969
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