Komplexní studie k izolaci buněk iniciujících nádor z lidských epiteliálních malignit
16. dubna 2019 aktualizováno: Stanford University
Předpokládáme, že všechny lidské malignity obsahují subpopulaci buněk iniciujících nádor/rakovinných kmenových buněk (CSC), která řídí vývoj nádoru a potenciálně recidivu nebo metastázu onemocnění.
Primárním cílem této studie je vyvinout strategie pro prospektivní izolaci/obohacení CSC z lidských nádorů různého tkáňového původu.
Kromě toho budeme charakterizovat signální dráhy a/nebo nádorově specifické antigeny, které jsou specifické pro CSC, abychom na tyto CSC specificky zacílili jako koncový bod této studie.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Stanford, California, Spojené státy, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacienti s nemelanomovou rakovinou kůže a močového měchýře, u kterých je doporučeno chirurgické odstranění nádorových tkání
Popis
Kritéria zahrnutí: N/A.
Přijmeme všechny pacienty s nemelanomovou rakovinou kůže a močového měchýře, u kterých je doporučeno chirurgické odstranění nádorových tkání.
To zahrnuje pacienty všech věkových kategorií, pohlaví a etnického původu.
Naše kritéria pro odběr vzorků založená na velikosti nádoru jedince (např.
vzorky nádorů budou odebírány pouze v případě, že to neovlivní patologickou diagnózu nebo léčebné postupy pacientů).
Kritéria vyloučení: N/A
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Měření rakovinných kmenových buněk (CSC)
Časové okno: Současná studie nezahrnuje aktivní zapojení pacientů. Naše studie zahrnuje odběr vzorků nádorů od pacientů po chirurgických zákrocích.
|
Současná studie nezahrnuje aktivní zapojení pacientů. Naše studie zahrnuje odběr vzorků nádorů od pacientů po chirurgických zákrocích.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Irving L. Weissman M.D., Stanford University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2013
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2014
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. ledna 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. února 2010
První zveřejněno (Odhad)
2. února 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. dubna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. dubna 2019
Naposledy ověřeno
1. dubna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BLDR0011
- SU-11062009-4360 (Jiný identifikátor: Stanford University)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .