Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комплексное исследование по выделению клеток, инициирующих опухоль, из эпителиальных злокачественных новообразований человека

16 апреля 2019 г. обновлено: Stanford University
Мы предполагаем, что все злокачественные новообразования человека содержат субпопуляцию клеток, инициирующих опухоль/стволовых клеток рака (CSC), которые управляют развитием опухоли и потенциально рецидивом или метастазированием заболевания. Основной целью этого исследования является разработка стратегий перспективного выделения/обогащения CSCs из опухолей человека различного тканевого происхождения. Кроме того, мы охарактеризуем сигнальные пути и/или опухолеспецифические антигены, специфичные для CSC, чтобы конкретно нацелиться на эти CSC в качестве конечной точки этого исследования.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

больных немеланомным раком кожи и мочевого пузыря, которым рекомендовано хирургическое удаление опухолевых тканей

Описание

Критерии включения: нет данных. Мы будем набирать всех пациентов с немеланомным раком кожи и мочевого пузыря, которым рекомендовано хирургическое удаление опухолевых тканей. Сюда входят пациенты всех возрастов, пола и этнического происхождения. Наши критерии сбора образцов основаны на размере опухоли у человека (например, образцы опухоли будут собираться только в том случае, если это не повлияет на патологический диагноз или процедуры лечения пациентов). Критерии исключения:Н/Д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерение раковых стволовых клеток (CSC)
Временное ограничение: Текущее исследование не предполагает активного участия пациентов. Наше исследование включает в себя сбор образцов опухоли у пациентов после хирургических процедур.
Текущее исследование не предполагает активного участия пациентов. Наше исследование включает в себя сбор образцов опухоли у пациентов после хирургических процедур.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Irving L. Weissman M.D., Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BLDR0011
  • SU-11062009-4360 (Другой идентификатор: Stanford University)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться