- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01060319
Kattava tutkimus kasvainta käynnistävien solujen eristämiseksi ihmisen epiteelin pahanlaatuisista kasvaimista
tiistai 16. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Stanford University
Oletamme, että kaikissa ihmisen pahanlaatuisissa kasvaimissa on kasvainaloitussolujen/syöpäkantasolujen (CSC) alapopulaatio, joka ohjaa kasvaimen kehittymistä ja mahdollisesti taudin uusiutumista tai metastasoitumista.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on kehittää strategioita CSC-solujen prospektiiviseen eristämiseen/rikastamiseen eri kudosalkuperää olevista ihmisen kasvaimista.
Lisäksi karakterisoimme signaalireittejä ja/tai kasvainspesifisiä antigeenejä, jotka ovat spesifisiä CSC:ille, jotta voimme kohdistaa nämä CSC:t spesifisesti tämän tutkimuksen päätepisteeksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ei-melanooma-iho- ja virtsarakkosyöpäpotilaat, joita suositellaan kasvainkudosten kirurgiseen poistoon
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: Ei käytössä.
Rekrytoimme kaikki ei-melanoomaiset iho- ja virtsarakkosyöpäpotilaat, joita suositellaan kasvainkudosten kirurgiseen poistoon.
Tämä koskee kaiken ikäisiä, sukupuolta ja etnistä taustaa olevia potilaita.
Näytteenottokriteerimme perustuvat yksilön kasvaimen kokoon (esim.
kasvainnäytteitä kerätään vain, jos se ei vaikuta potilaiden patologiseen diagnoosiin tai hoitotoimenpiteisiin).
Poissulkemiskriteerit: Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Syövän kantasolujen (CSC) mittaus
Aikaikkuna: Nykyinen tutkimus ei sisällä potilaiden aktiivista osallistumista. Tutkimuksemme sisältää kasvainnäytteiden keräämisen potilailta kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
|
Nykyinen tutkimus ei sisällä potilaiden aktiivista osallistumista. Tutkimuksemme sisältää kasvainnäytteiden keräämisen potilailta kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Irving L. Weissman M.D., Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. tammikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 2. helmikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. huhtikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. huhtikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BLDR0011
- SU-11062009-4360 (Muu tunniste: Stanford University)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .