Un estudio integral para aislar células iniciadoras de tumores de neoplasias malignas epiteliales humanas
16 de abril de 2019 actualizado por: Stanford University
Nuestra hipótesis es que todas las neoplasias malignas humanas albergan una subpoblación de células iniciadoras de tumores/células madre cancerosas (CSC) que impulsan el desarrollo del tumor y, potencialmente, la recurrencia o la metástasis de la enfermedad.
El objetivo principal de este estudio es desarrollar estrategias para el aislamiento/enriquecimiento prospectivo de CSC de tumores humanos de diferentes orígenes de tejidos.
Además, caracterizaremos las vías de señalización y/o los antígenos específicos de tumores que son específicos para las CSC, con el fin de apuntar específicamente a estas CSC como punto final de este estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con cáncer de piel y vejiga no melanoma que se recomiendan para la extirpación quirúrgica de tejidos tumorales
Descripción
Criterios de inclusión: N/A.
Reclutaremos a todos los pacientes con cáncer de piel y vejiga no melanoma que se recomiendan para la extirpación quirúrgica de los tejidos tumorales.
Esto incluye pacientes de todas las edades, géneros y orígenes étnicos.
Nuestros criterios de recolección de muestras se basan en el tamaño del tumor del individuo (p.
las muestras de tumores solo se recolectarán si no afectará el diagnóstico patológico o los procedimientos de tratamiento de los pacientes).
Criterios de exclusión:N/A
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Medición de células madre cancerosas (CSC)
Periodo de tiempo: El estudio actual no incluye la participación activa de los pacientes. Nuestro estudio implica la recolección de muestras de tumores de pacientes después de procedimientos quirúrgicos.
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El estudio actual no incluye la participación activa de los pacientes. Nuestro estudio implica la recolección de muestras de tumores de pacientes después de procedimientos quirúrgicos.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Irving L. Weissman M.D., Stanford University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de febrero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BLDR0011
- SU-11062009-4360 (Otro identificador: Stanford University)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .