- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01060319
Une étude approfondie pour isoler les cellules initiatrices de tumeurs des tumeurs malignes épithéliales humaines
16 avril 2019 mis à jour par: Stanford University
Nous émettons l'hypothèse que toutes les tumeurs malignes humaines hébergent une sous-population de cellules initiatrices de tumeurs/cellules souches cancéreuses (CSC) qui entraînent le développement de tumeurs et potentiellement la récurrence ou la métastase de la maladie.
L'objectif principal de cette étude est de développer des stratégies pour l'isolement/l'enrichissement prospectif des CSC à partir de tumeurs humaines d'origines tissulaires différentes.
De plus, nous caractériserons les voies de signalisation et/ou les antigènes spécifiques des tumeurs spécifiques des CSC, afin de cibler spécifiquement ces CSC comme critère d'évaluation de cette étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients atteints d'un cancer de la peau et de la vessie autre que le mélanome qui sont recommandés pour l'ablation chirurgicale des tissus tumoraux
La description
Critères d'inclusion :N/A.
Nous recruterons tous les patients atteints d'un cancer de la peau et de la vessie autres que le mélanome qui sont recommandés pour l'ablation chirurgicale des tissus tumoraux.
Cela inclut des patients de tous âges, sexes et origines ethniques.
Nos critères de collecte d'échantillons basés sur la taille de la tumeur de l'individu (par ex.
des échantillons de tumeurs ne seront prélevés que si cela n'affecte pas le diagnostic pathologique ou les procédures de traitement des patients).
Critères d'exclusion :N/A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Mesure des cellules souches cancéreuses (CSC)
Délai: L'étude actuelle n'inclut pas la participation active des patients. Notre étude implique la collecte d'échantillons de tumeurs de patients après des interventions chirurgicales.
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L'étude actuelle n'inclut pas la participation active des patients. Notre étude implique la collecte d'échantillons de tumeurs de patients après des interventions chirurgicales.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Irving L. Weissman M.D., Stanford University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2010
Première publication (Estimation)
2 février 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BLDR0011
- SU-11062009-4360 (Autre identifiant: Stanford University)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .