- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01107691
Comparison of 1 vs 3 Sets of Resistance Training on Muscular Hypertrophy
Resistance Training Energy Balance & Weight Management
This study is designed to investigate the effects of two levels of resistance weight training on body composition, energy expenditure, and energy intake in men and women. The weight training will take about one hour to complete. Participants will perform the training 3 days per week for 9 months in a private exercise room equipped with state of the art equipment and a personal trainer to help guide you through the exercises.
The project lasts 21 months total with one follow-up visit 1-year from your last training date. You will be required to stay in the Lawrence area and train 3 day/week over the summer & holidays.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Kansas
-
Lawrence, Kansas, Spojené státy, 66045
- Energy Balance Lab, The University of Kansas
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- BMI 22-<30
- 18- 30 years old
- sedentary
- no medications
- weight stable for at least 3 months
Exclusion Criteria:
- Tobacco/Drug user
- metabolism altering medication
- gain/lost 10lbs in the last 3 months
- current exerciser
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Resistance training
1 set of progressive resistance training per session
|
to determine the impact of the volume (1 vs. 3 sets) of a progressive resistance training protocol for inducing muscular hypertrophy
|
|
Experimentální: 3 sets per session
3 sets of progressive resistance training per session
|
to determine the impact of the volume (1 vs. 3 sets) of a progressive resistance training protocol for inducing muscular hypertrophy
|
|
Žádný zásah: Control
Non exercise control group
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Body Composition
Časové okno: 21 Months
|
Changes in body composition will be evaluated by measuring the change in percent body fat, total fat mass, and total lean mass by dual energy x-ray absorptiometry (DEXA).
|
21 Months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Resting Metabolic Rate
Časové okno: 9 months
|
Resting metabolic rate as measured by indirect calorimetry as kcal/day will be evaluated.
Also, substrate oxidation (fat and carbohydrate oxidation) will be evaluated at these time points.
|
9 months
|
|
Muscular Strength
Časové okno: 9 months
|
One rep max strength will be measured on the chest and leg press.
|
9 months
|
|
Daily Energy Expenditure
Časové okno: 9 months
|
Total daily energy expenditure over a 14 day period will be measured using doubly labeled water.
|
9 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Richard A Washburn, PhD, University of Kansas
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- HSCL17623
- NIDDKRO180832 (Jiné číslo grantu/financování: National Institues of Health)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .