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Comparison of 1 vs 3 Sets of Resistance Training on Muscular Hypertrophy

28 maggio 2015 aggiornato da: Richard Washburn, University of Kansas

Resistance Training Energy Balance & Weight Management

This study is designed to investigate the effects of two levels of resistance weight training on body composition, energy expenditure, and energy intake in men and women. The weight training will take about one hour to complete. Participants will perform the training 3 days per week for 9 months in a private exercise room equipped with state of the art equipment and a personal trainer to help guide you through the exercises.

The project lasts 21 months total with one follow-up visit 1-year from your last training date. You will be required to stay in the Lawrence area and train 3 day/week over the summer & holidays.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

We propose to conduct a randomized controlled efficacy trial (RT-1 set vs. RT-3 sets vs. non exercise control) to evaluate the potential for a longer intervention (9 months RT with body composition assessments 1 yr post RT completion) with a higher volume of RT (3 sets) to enhance the effects on body composition and energy expenditure observed in the pilot, and to determine the impact of the 2 levels of RT on free-living energy balance (expenditure by doubly labeled water and intake by digital photography and 24-hr recalls). This investigation will be conducted in a sample of healthy, normal and overweight, sedentary, young adult men and women; a group at high risk for development of overweight and obesity. The specific aims of this project are to determine the impact of the volume (1 vs. 3 sets) of a progressive RT protocol for inducing muscular hypertrophy, as recommended by the American College of Sports Medicine, on body weight and body composition (fat mass, fat-free mass (FFM), % body fat) and energy balance. Our results will provide information relative to the minimum volume of RT that may be associated with body weight/fat gain which may inform the development of guidelines for RT to prevent weight gain or to alter body composition. If RT has a favorable impact on energy balance and body composition, it may provide an attractive alternative to aerobic exercise for weight management for busy young adults, as RT requires minimal time, and no need to change clothes or shower (i.e. minimal or no sweating).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

169

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, Stati Uniti, 66045
        • Energy Balance Lab, The University of Kansas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • BMI 22-<30
  • 18- 30 years old
  • sedentary
  • no medications
  • weight stable for at least 3 months

Exclusion Criteria:

  • Tobacco/Drug user
  • metabolism altering medication
  • gain/lost 10lbs in the last 3 months
  • current exerciser

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Resistance training
1 set of progressive resistance training per session
to determine the impact of the volume (1 vs. 3 sets) of a progressive resistance training protocol for inducing muscular hypertrophy
Sperimentale: 3 sets per session
3 sets of progressive resistance training per session
to determine the impact of the volume (1 vs. 3 sets) of a progressive resistance training protocol for inducing muscular hypertrophy
Nessun intervento: Control
Non exercise control group

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Body Composition
Lasso di tempo: 21 Months
Changes in body composition will be evaluated by measuring the change in percent body fat, total fat mass, and total lean mass by dual energy x-ray absorptiometry (DEXA).
21 Months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resting Metabolic Rate
Lasso di tempo: 9 months
Resting metabolic rate as measured by indirect calorimetry as kcal/day will be evaluated. Also, substrate oxidation (fat and carbohydrate oxidation) will be evaluated at these time points.
9 months
Muscular Strength
Lasso di tempo: 9 months
One rep max strength will be measured on the chest and leg press.
9 months
Daily Energy Expenditure
Lasso di tempo: 9 months
Total daily energy expenditure over a 14 day period will be measured using doubly labeled water.
9 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard A Washburn, PhD, University of Kansas

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

21 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSCL17623
  • NIDDKRO180832 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Institues of Health)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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