Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Comparison of 1 vs 3 Sets of Resistance Training on Muscular Hypertrophy

28. maj 2015 opdateret af: Richard Washburn, University of Kansas

Resistance Training Energy Balance & Weight Management

This study is designed to investigate the effects of two levels of resistance weight training on body composition, energy expenditure, and energy intake in men and women. The weight training will take about one hour to complete. Participants will perform the training 3 days per week for 9 months in a private exercise room equipped with state of the art equipment and a personal trainer to help guide you through the exercises.

The project lasts 21 months total with one follow-up visit 1-year from your last training date. You will be required to stay in the Lawrence area and train 3 day/week over the summer & holidays.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

We propose to conduct a randomized controlled efficacy trial (RT-1 set vs. RT-3 sets vs. non exercise control) to evaluate the potential for a longer intervention (9 months RT with body composition assessments 1 yr post RT completion) with a higher volume of RT (3 sets) to enhance the effects on body composition and energy expenditure observed in the pilot, and to determine the impact of the 2 levels of RT on free-living energy balance (expenditure by doubly labeled water and intake by digital photography and 24-hr recalls). This investigation will be conducted in a sample of healthy, normal and overweight, sedentary, young adult men and women; a group at high risk for development of overweight and obesity. The specific aims of this project are to determine the impact of the volume (1 vs. 3 sets) of a progressive RT protocol for inducing muscular hypertrophy, as recommended by the American College of Sports Medicine, on body weight and body composition (fat mass, fat-free mass (FFM), % body fat) and energy balance. Our results will provide information relative to the minimum volume of RT that may be associated with body weight/fat gain which may inform the development of guidelines for RT to prevent weight gain or to alter body composition. If RT has a favorable impact on energy balance and body composition, it may provide an attractive alternative to aerobic exercise for weight management for busy young adults, as RT requires minimal time, and no need to change clothes or shower (i.e. minimal or no sweating).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

169

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, Forenede Stater, 66045
        • Energy Balance Lab, The University of Kansas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • BMI 22-<30
  • 18- 30 years old
  • sedentary
  • no medications
  • weight stable for at least 3 months

Exclusion Criteria:

  • Tobacco/Drug user
  • metabolism altering medication
  • gain/lost 10lbs in the last 3 months
  • current exerciser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Resistance training
1 set of progressive resistance training per session
to determine the impact of the volume (1 vs. 3 sets) of a progressive resistance training protocol for inducing muscular hypertrophy
Eksperimentel: 3 sets per session
3 sets of progressive resistance training per session
to determine the impact of the volume (1 vs. 3 sets) of a progressive resistance training protocol for inducing muscular hypertrophy
Ingen indgriben: Control
Non exercise control group

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Body Composition
Tidsramme: 21 Months
Changes in body composition will be evaluated by measuring the change in percent body fat, total fat mass, and total lean mass by dual energy x-ray absorptiometry (DEXA).
21 Months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resting Metabolic Rate
Tidsramme: 9 months
Resting metabolic rate as measured by indirect calorimetry as kcal/day will be evaluated. Also, substrate oxidation (fat and carbohydrate oxidation) will be evaluated at these time points.
9 months
Muscular Strength
Tidsramme: 9 months
One rep max strength will be measured on the chest and leg press.
9 months
Daily Energy Expenditure
Tidsramme: 9 months
Total daily energy expenditure over a 14 day period will be measured using doubly labeled water.
9 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Richard A Washburn, PhD, University of Kansas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2010

Først opslået (Skøn)

21. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSCL17623
  • NIDDKRO180832 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: National Institues of Health)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner