Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparison of 1 vs 3 Sets of Resistance Training on Muscular Hypertrophy

torstai 28. toukokuuta 2015 päivittänyt: Richard Washburn, University of Kansas

Resistance Training Energy Balance & Weight Management

This study is designed to investigate the effects of two levels of resistance weight training on body composition, energy expenditure, and energy intake in men and women. The weight training will take about one hour to complete. Participants will perform the training 3 days per week for 9 months in a private exercise room equipped with state of the art equipment and a personal trainer to help guide you through the exercises.

The project lasts 21 months total with one follow-up visit 1-year from your last training date. You will be required to stay in the Lawrence area and train 3 day/week over the summer & holidays.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

We propose to conduct a randomized controlled efficacy trial (RT-1 set vs. RT-3 sets vs. non exercise control) to evaluate the potential for a longer intervention (9 months RT with body composition assessments 1 yr post RT completion) with a higher volume of RT (3 sets) to enhance the effects on body composition and energy expenditure observed in the pilot, and to determine the impact of the 2 levels of RT on free-living energy balance (expenditure by doubly labeled water and intake by digital photography and 24-hr recalls). This investigation will be conducted in a sample of healthy, normal and overweight, sedentary, young adult men and women; a group at high risk for development of overweight and obesity. The specific aims of this project are to determine the impact of the volume (1 vs. 3 sets) of a progressive RT protocol for inducing muscular hypertrophy, as recommended by the American College of Sports Medicine, on body weight and body composition (fat mass, fat-free mass (FFM), % body fat) and energy balance. Our results will provide information relative to the minimum volume of RT that may be associated with body weight/fat gain which may inform the development of guidelines for RT to prevent weight gain or to alter body composition. If RT has a favorable impact on energy balance and body composition, it may provide an attractive alternative to aerobic exercise for weight management for busy young adults, as RT requires minimal time, and no need to change clothes or shower (i.e. minimal or no sweating).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

169

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, Yhdysvallat, 66045
        • Energy Balance Lab, The University of Kansas

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • BMI 22-<30
  • 18- 30 years old
  • sedentary
  • no medications
  • weight stable for at least 3 months

Exclusion Criteria:

  • Tobacco/Drug user
  • metabolism altering medication
  • gain/lost 10lbs in the last 3 months
  • current exerciser

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Resistance training
1 set of progressive resistance training per session
to determine the impact of the volume (1 vs. 3 sets) of a progressive resistance training protocol for inducing muscular hypertrophy
Kokeellinen: 3 sets per session
3 sets of progressive resistance training per session
to determine the impact of the volume (1 vs. 3 sets) of a progressive resistance training protocol for inducing muscular hypertrophy
Ei väliintuloa: Control
Non exercise control group

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Body Composition
Aikaikkuna: 21 Months
Changes in body composition will be evaluated by measuring the change in percent body fat, total fat mass, and total lean mass by dual energy x-ray absorptiometry (DEXA).
21 Months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Resting Metabolic Rate
Aikaikkuna: 9 months
Resting metabolic rate as measured by indirect calorimetry as kcal/day will be evaluated. Also, substrate oxidation (fat and carbohydrate oxidation) will be evaluated at these time points.
9 months
Muscular Strength
Aikaikkuna: 9 months
One rep max strength will be measured on the chest and leg press.
9 months
Daily Energy Expenditure
Aikaikkuna: 9 months
Total daily energy expenditure over a 14 day period will be measured using doubly labeled water.
9 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Richard A Washburn, PhD, University of Kansas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 29. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSCL17623
  • NIDDKRO180832 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Institues of Health)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa