Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Respiratory Tract Infections and Prescription Drugs in Children and in Pregnancy

22. dubna 2010 aktualizováno: University of Oslo

Respiratory Tract Infections and Prescription Drugs in Children and in Pregnancy - a Study From Norwegian General Practice

The main objective is to investigate the incidence of Respiratory Tract Infections (RTIs) and antibiotic prescriptions in children and during pregnancy, the different drugs chosen by their doctors according to diagnosis, and compliance by patients. Further to investigate the possible effect of antibiotic use during pregnancy on RTIs and antibiotics and respiratory drug prescriptions in children the first two years after birth.

Specific study objectives:

  • RTIs and antibiotic prescriptions in pre-school children

    • Frequency of diagnoses and antibiotic prescriptions
    • The proportion of broad spectrum antibiotics chosen

  • Prescription patterns and treatment compliance during pregnancy

    • Incidence of diagnoses, compared with not pregnant patients
    • Choice of antibiotics in RTIs
    • Prescription collection from pharmacies

  • Antibiotics and respiratory medication in children aged 0-2 yrs

    • Compare prevalence in children of mothers with frequent RTIs/antibiotic prescriptions during pregnancy and prevalence in children of mothers with few or no consultations during pregnancy
    • Incidence of wheezing and asthma diagnoses and incidence og respiratory prescription drugs when the mother has received antibiotics in pregnancy

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

60000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Norsko
      • Oslo, Norsko, 0318
        • Antibiotic Centre for Primary Care, University of Oslo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 60 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Contacts with general practitioner in different parts of Norway. Women aged 15-60 yrs and children 0-2 yrs are selected.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Contact with general practitioner in the time of registration

Exclusion Criteria:

  • Men (except children aged 0-2 yrs)
  • Women in ages 2-14 and above 60 yrs

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Children aged 0-2 yrs
Women aged 15-60 yrs

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Oslo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. dubna 2010

První zveřejněno (Odhad)

23. dubna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. dubna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. dubna 2010

Naposledy ověřeno

1. dubna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ASP-UIO-2010

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit