Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Respiratory Tract Infections and Prescription Drugs in Children and in Pregnancy

22 kwietnia 2010 zaktualizowane przez: University of Oslo

Respiratory Tract Infections and Prescription Drugs in Children and in Pregnancy - a Study From Norwegian General Practice

The main objective is to investigate the incidence of Respiratory Tract Infections (RTIs) and antibiotic prescriptions in children and during pregnancy, the different drugs chosen by their doctors according to diagnosis, and compliance by patients. Further to investigate the possible effect of antibiotic use during pregnancy on RTIs and antibiotics and respiratory drug prescriptions in children the first two years after birth.

Specific study objectives:

  • RTIs and antibiotic prescriptions in pre-school children

    • Frequency of diagnoses and antibiotic prescriptions
    • The proportion of broad spectrum antibiotics chosen

  • Prescription patterns and treatment compliance during pregnancy

    • Incidence of diagnoses, compared with not pregnant patients
    • Choice of antibiotics in RTIs
    • Prescription collection from pharmacies

  • Antibiotics and respiratory medication in children aged 0-2 yrs

    • Compare prevalence in children of mothers with frequent RTIs/antibiotic prescriptions during pregnancy and prevalence in children of mothers with few or no consultations during pregnancy
    • Incidence of wheezing and asthma diagnoses and incidence og respiratory prescription drugs when the mother has received antibiotics in pregnancy

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Oslo, Norwegia, 0318
        • Antibiotic Centre for Primary Care, University of Oslo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 60 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Contacts with general practitioner in different parts of Norway. Women aged 15-60 yrs and children 0-2 yrs are selected.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Contact with general practitioner in the time of registration

Exclusion Criteria:

  • Men (except children aged 0-2 yrs)
  • Women in ages 2-14 and above 60 yrs

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Children aged 0-2 yrs
Women aged 15-60 yrs

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Oslo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 kwietnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 kwietnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ASP-UIO-2010

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj