Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Respiratory Tract Infections and Prescription Drugs in Children and in Pregnancy

22 апреля 2010 г. обновлено: University of Oslo

Respiratory Tract Infections and Prescription Drugs in Children and in Pregnancy - a Study From Norwegian General Practice

The main objective is to investigate the incidence of Respiratory Tract Infections (RTIs) and antibiotic prescriptions in children and during pregnancy, the different drugs chosen by their doctors according to diagnosis, and compliance by patients. Further to investigate the possible effect of antibiotic use during pregnancy on RTIs and antibiotics and respiratory drug prescriptions in children the first two years after birth.

Specific study objectives:

  • RTIs and antibiotic prescriptions in pre-school children

    • Frequency of diagnoses and antibiotic prescriptions
    • The proportion of broad spectrum antibiotics chosen
  • Prescription patterns and treatment compliance during pregnancy

    • Incidence of diagnoses, compared with not pregnant patients
    • Choice of antibiotics in RTIs
    • Prescription collection from pharmacies
  • Antibiotics and respiratory medication in children aged 0-2 yrs

    • Compare prevalence in children of mothers with frequent RTIs/antibiotic prescriptions during pregnancy and prevalence in children of mothers with few or no consultations during pregnancy
    • Incidence of wheezing and asthma diagnoses and incidence og respiratory prescription drugs when the mother has received antibiotics in pregnancy

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Oslo, Норвегия, 0318
        • Antibiotic Centre for Primary Care, University of Oslo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 60 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Contacts with general practitioner in different parts of Norway. Women aged 15-60 yrs and children 0-2 yrs are selected.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Contact with general practitioner in the time of registration

Exclusion Criteria:

  • Men (except children aged 0-2 yrs)
  • Women in ages 2-14 and above 60 yrs

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Children aged 0-2 yrs
Women aged 15-60 yrs

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 апреля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2010 г.

Последняя проверка

1 апреля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ASP-UIO-2010

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться