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Respiratory Tract Infections and Prescription Drugs in Children and in Pregnancy

22 de abril de 2010 actualizado por: University of Oslo

Respiratory Tract Infections and Prescription Drugs in Children and in Pregnancy - a Study From Norwegian General Practice

The main objective is to investigate the incidence of Respiratory Tract Infections (RTIs) and antibiotic prescriptions in children and during pregnancy, the different drugs chosen by their doctors according to diagnosis, and compliance by patients. Further to investigate the possible effect of antibiotic use during pregnancy on RTIs and antibiotics and respiratory drug prescriptions in children the first two years after birth.

Specific study objectives:

  • RTIs and antibiotic prescriptions in pre-school children

    • Frequency of diagnoses and antibiotic prescriptions
    • The proportion of broad spectrum antibiotics chosen
  • Prescription patterns and treatment compliance during pregnancy

    • Incidence of diagnoses, compared with not pregnant patients
    • Choice of antibiotics in RTIs
    • Prescription collection from pharmacies
  • Antibiotics and respiratory medication in children aged 0-2 yrs

    • Compare prevalence in children of mothers with frequent RTIs/antibiotic prescriptions during pregnancy and prevalence in children of mothers with few or no consultations during pregnancy
    • Incidence of wheezing and asthma diagnoses and incidence og respiratory prescription drugs when the mother has received antibiotics in pregnancy

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Oslo, Noruega, 0318
        • Antibiotic Centre for Primary Care, University of Oslo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 60 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Contacts with general practitioner in different parts of Norway. Women aged 15-60 yrs and children 0-2 yrs are selected.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Contact with general practitioner in the time of registration

Exclusion Criteria:

  • Men (except children aged 0-2 yrs)
  • Women in ages 2-14 and above 60 yrs

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Children aged 0-2 yrs
Women aged 15-60 yrs

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de abril de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2010

Última verificación

1 de abril de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ASP-UIO-2010

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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