Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Respiratory Tract Infections and Prescription Drugs in Children and in Pregnancy

22. april 2010 opdateret af: University of Oslo

Respiratory Tract Infections and Prescription Drugs in Children and in Pregnancy - a Study From Norwegian General Practice

The main objective is to investigate the incidence of Respiratory Tract Infections (RTIs) and antibiotic prescriptions in children and during pregnancy, the different drugs chosen by their doctors according to diagnosis, and compliance by patients. Further to investigate the possible effect of antibiotic use during pregnancy on RTIs and antibiotics and respiratory drug prescriptions in children the first two years after birth.

Specific study objectives:

  • RTIs and antibiotic prescriptions in pre-school children

    • Frequency of diagnoses and antibiotic prescriptions
    • The proportion of broad spectrum antibiotics chosen

  • Prescription patterns and treatment compliance during pregnancy

    • Incidence of diagnoses, compared with not pregnant patients
    • Choice of antibiotics in RTIs
    • Prescription collection from pharmacies

  • Antibiotics and respiratory medication in children aged 0-2 yrs

    • Compare prevalence in children of mothers with frequent RTIs/antibiotic prescriptions during pregnancy and prevalence in children of mothers with few or no consultations during pregnancy
    • Incidence of wheezing and asthma diagnoses and incidence og respiratory prescription drugs when the mother has received antibiotics in pregnancy

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0318
        • Antibiotic Centre for Primary Care, University of Oslo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 60 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Contacts with general practitioner in different parts of Norway. Women aged 15-60 yrs and children 0-2 yrs are selected.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Contact with general practitioner in the time of registration

Exclusion Criteria:

  • Men (except children aged 0-2 yrs)
  • Women in ages 2-14 and above 60 yrs

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Children aged 0-2 yrs
Women aged 15-60 yrs

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Oslo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2010

Først opslået (Skøn)

23. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. april 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2010

Sidst verificeret

1. april 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ASP-UIO-2010

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner