- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01133587
Patient Guided Psychiatric Admissions
Patient Guided Psychiatric Admissions (Self-referral to Inpatient Beds)
To meet the requirement for increased patient involvement, several Community Mental Health Centres (CMHC) have initiated a service called "patient-guided admissions". The investigators will compare a group with "patient guided admission/self-referral to inpatient beds" with a group having treatment as usual.
It is expected that patients in the intervention group will experience more increased feeling of coping (patient activation) after 4 months and 12 months as a result of participating in "patient-guided admissions" than patients getting treatment as usual. In addition the total number of inpatient days either in the CMHC, psychiatric hospital or community rehabilitation centre is expected to be clearly lower in the intervention group than in the 'treatment-as-usual' group during one year after intake. Also the number of involuntary admissions either as inpatient or outpatient will be significant lower in the intervention group than the 'treatment-as-usual' group.The number of admissions in CMHC and psychiatric hospital, as well as the number of outpatient consultations in primary care, CMHC and psychiatric hospitals, will be lower in the intervention group than in the 'treatment-as-usual' group. Patients in the intervention group will experience improved mental health, increased feeling of coping (patient activation) and increased experience of recovery after 4 months and 12 months as a result of participating in "patient-guided admissions".
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Participants will be patients with psychosis or bipolar disorders. Patients in the intervention group will have a contract on "self-referral to inpatient beds" for one year. They can call the CMHC directly and ask for a bed for until 5 nights.
The patients in the 'treatment-as-usual' group will follow common procedures by either contacting their general practitioner, emergency department or duty doctor, and they will be offered a "self-referral to inpatient bed" contract after a year if they satisfy the inclusion criteria.
Regardless of the participation in the intervention group, the patients can also be ordinary admitted during the project period by a doctor via regular procedures in both hospital and CMHC if there is a need for this. All admissions will appear in the register data.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Trondheim, Norsko, 7440
- St.Olavs hospital, Psykisk helsevern, Nidaros DPS
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- schizophrenia or bipolar disorder
- long term care
- established relationship with the ward
Exclusion Criteria:
- extensive substance use problems
- self-destructive behavior
- not able to consent
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: admissions contract
contract regarding "patient-guided admissions"
|
contract regarding "patient-guided admissions" starting immediately
|
Aktivní komparátor: wait list control
1 year on waiting list
|
Patient-guided admissions contract regarding "patient-guided admissions" starting a year after.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Patient activation/coping
Časové okno: 4 months
|
Patient Activation Measure (PAM 13)
|
4 months
|
Patient activation/coping
Časové okno: 12 months
|
Patient Activation Measure (PAM 13)
|
12 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Number of admissions
Časové okno: 12 months
|
Number of admissions in CMHC, psychiatric hospital of community rehabilitation centre
|
12 months
|
Total number of inpatient days
Časové okno: 12 months
|
Total number of inpatient days in CMHC, psychiatric hospital or community rehabilitation centre
|
12 months
|
Number of outpatient consultations
Časové okno: 12 months
|
Number of outpatient consultations in primary care, in CMHC and psychiatric hospital
|
12 months
|
Number of involuntary admissions
Časové okno: 12 months
|
Number of involuntary admissions either as inpatient or outpatient
|
12 months
|
Symptoms/functioning and recovery
Časové okno: 4 months
|
Behavior and symptom identification scale (BASIS 32) and Recovery Assessment Scale (RAS 24)
|
4 months
|
Symptoms/functioning and recovery
Časové okno: 12 months
|
Behavior and symptom identification scale (BASIS 32) and Recovery Assessment Scale (RAS 24)
|
12 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lasse Eriksen, PhD, St. Olavs Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Moljord IE, Helland-Hansen KA, Salvesen O, Olso TM, Gudde CB, Rise MB, Steinsbekk A, Eriksen L. Short time effect of a self-referral to inpatient treatment for patients with severe mental disorders: a randomized controlled trial. BMC Health Serv Res. 2016 Sep 22;16(1):513. doi: 10.1186/s12913-016-1712-z.
- Moljord IEO, Lara-Cabrera ML, Salvesen O, Rise MB, Bjorgen D, Antonsen DO, Olso TM, Evensen GH, Gudde CB, Linaker OM, Steinsbekk A, Eriksen L. Twelve months effect of self-referral to inpatient treatment on patient activation, recovery, symptoms and functioning: A randomized controlled study. Patient Educ Couns. 2017 Jun;100(6):1144-1152. doi: 10.1016/j.pec.2017.01.008. Epub 2017 Jan 11.
- Sigrunarson V, Moljord IE, Steinsbekk A, Eriksen L, Morken G. A randomized controlled trial comparing self-referral to inpatient treatment and treatment as usual in patients with severe mental disorders. Nord J Psychiatry. 2017 Feb;71(2):120-125. doi: 10.1080/08039488.2016.1240231. Epub 2016 Oct 14.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2009/1704 (Jiné číslo grantu/financování: St Olavs Hospital)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na admissions contract
-
University of FloridaDokončeno
-
Riphah International UniversityNáborSvalová napjatostPákistán