Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patient Guided Psychiatric Admissions

31 maart 2017 bijgewerkt door: St. Olavs Hospital

Patient Guided Psychiatric Admissions (Self-referral to Inpatient Beds)

To meet the requirement for increased patient involvement, several Community Mental Health Centres (CMHC) have initiated a service called "patient-guided admissions". The investigators will compare a group with "patient guided admission/self-referral to inpatient beds" with a group having treatment as usual.

It is expected that patients in the intervention group will experience more increased feeling of coping (patient activation) after 4 months and 12 months as a result of participating in "patient-guided admissions" than patients getting treatment as usual. In addition the total number of inpatient days either in the CMHC, psychiatric hospital or community rehabilitation centre is expected to be clearly lower in the intervention group than in the 'treatment-as-usual' group during one year after intake. Also the number of involuntary admissions either as inpatient or outpatient will be significant lower in the intervention group than the 'treatment-as-usual' group.The number of admissions in CMHC and psychiatric hospital, as well as the number of outpatient consultations in primary care, CMHC and psychiatric hospitals, will be lower in the intervention group than in the 'treatment-as-usual' group. Patients in the intervention group will experience improved mental health, increased feeling of coping (patient activation) and increased experience of recovery after 4 months and 12 months as a result of participating in "patient-guided admissions".

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Participants will be patients with psychosis or bipolar disorders. Patients in the intervention group will have a contract on "self-referral to inpatient beds" for one year. They can call the CMHC directly and ask for a bed for until 5 nights.

The patients in the 'treatment-as-usual' group will follow common procedures by either contacting their general practitioner, emergency department or duty doctor, and they will be offered a "self-referral to inpatient bed" contract after a year if they satisfy the inclusion criteria.

Regardless of the participation in the intervention group, the patients can also be ordinary admitted during the project period by a doctor via regular procedures in both hospital and CMHC if there is a need for this. All admissions will appear in the register data.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

53

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Noorwegen
      • Trondheim, Noorwegen, 7440
        • St.Olavs hospital, Psykisk helsevern, Nidaros DPS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • schizophrenia or bipolar disorder
  • long term care
  • established relationship with the ward

Exclusion Criteria:

  • extensive substance use problems
  • self-destructive behavior
  • not able to consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: admissions contract
contract regarding "patient-guided admissions"
Gedragsmatig: admissions contract
contract regarding "patient-guided admissions" starting immediately
Actieve vergelijker: wait list control
1 year on waiting list
Ander: wait list control
Patient-guided admissions contract regarding "patient-guided admissions" starting a year after.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patient activation/coping
Tijdsspanne: 4 months
Patient Activation Measure (PAM 13)
4 months
Patient activation/coping
Tijdsspanne: 12 months
Patient Activation Measure (PAM 13)
12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of admissions
Tijdsspanne: 12 months
Number of admissions in CMHC, psychiatric hospital of community rehabilitation centre
12 months
Total number of inpatient days
Tijdsspanne: 12 months
Total number of inpatient days in CMHC, psychiatric hospital or community rehabilitation centre
12 months
Number of outpatient consultations
Tijdsspanne: 12 months
Number of outpatient consultations in primary care, in CMHC and psychiatric hospital
12 months
Number of involuntary admissions
Tijdsspanne: 12 months
Number of involuntary admissions either as inpatient or outpatient
12 months
Symptoms/functioning and recovery
Tijdsspanne: 4 months
Behavior and symptom identification scale (BASIS 32) and Recovery Assessment Scale (RAS 24)
4 months
Symptoms/functioning and recovery
Tijdsspanne: 12 months
Behavior and symptom identification scale (BASIS 32) and Recovery Assessment Scale (RAS 24)
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

St. Olavs Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lasse Eriksen, PhD, St. Olavs Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 mei 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

31 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2009/1704 (Ander subsidie-/financieringsnummer: St Olavs Hospital)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren