Ventriculostomy in Subarachnoid Hemorrhage (SAH): Intracranial Pressure (ICP) Open or Not? (VISION 2)
3. dubna 2015 aktualizováno: Duke University
Ventriculostomy in SAH: ICP Open or Not?
The purpose of this study is to explore two currently accepted methods of intracranial pressure (ICP) management through cerebral spinal fluid (CRF) drainage for patients diagnosed with subarachnoid hemorrhage (SAH).
This is a randomized observational study of two physician-prescribed approaches to managing ICP monitoring and CSF drainage for SAH patients.
The study will enroll only those patients who have ICP monitoring.
Because this is an observational study, there are no physical risks to the patient, the only risk is loss of confidentiality.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Detailní popis
Patients diagnosed with subarachnoid hemorrhage (SAH) who require intracranial pressure (ICP) management through cerebral spinal fluid (CRF) drainage will be eligible for this study.
Subjects will be randomized to receive one of two currently accepted methods of ICP management. The first is ICP monitoring with intermittent CSF drainage and the second is through continuous CSF drainage at set pressure thresholds.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
60
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients with subarachnoid hemorrhage
Popis
Inclusion Criteria:
- Admitted to Duke University NCCU
- Adult (18 years of age or older)
- Primary diagnosis is Subarachnoid Hemorrhage
- Intraventricular catheter in situ
Exclusion Criteria:
- Glasgow Coma Score = 3
- Hunt and Hess Score = 5
- Prisoners
- Ventriculostomy > 72 hours
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Monitor then drain
Subjects who are treated with intermittent CSF drainage
|
|
Drain then monitor
Subjects who are treated with continuous CSF drainage at set pressure thresholds
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Cerebral artery vasospasm
Časové okno: 14 days
|
14 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. července 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. července 2010
První zveřejněno (Odhad)
26. července 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
6. dubna 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. dubna 2015
Naposledy ověřeno
1. dubna 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Pro00016054
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .